Протокол PUS – 1/20072012
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата растительного происхождения Пустырника форте, таблеток по 28 мг, производства ООО Озон, Россия при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.01.2013 - 16.12.2015
Номер и дата РКИ
40 21.01.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Атолл"
Наименование ЛП
Пустырник форте
Лекарственная форма и дозировка
Таблетки 28 мг
Города
Нижний Новгород
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата Пустырник форте производства ООО «Озон» (Россия) при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
90
Где проводится исследование
1
2