GY48LS6

Хьюстон
[ ]
Протокол PUS – 1/20072012
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата растительного происхождения Пустырника форте, таблеток по 28 мг, производства ООО Озон, Россия при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 16.12.2015
Номер и дата РКИ 40 21.01.2013
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Пустырник форте
Лекарственная форма и дозировка Таблетки 28 мг
Города Нижний Новгород
Страна разработчика Россия
Фаза КИ III
Вид КИ РКИ
Цель КИ Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата Пустырник форте производства ООО «Озон» (Россия) при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Количество Мед.учреждений 2
Количество пациентов 90
Где проводится исследование
1
Регион Нижегородская область
Город Нижний Новгород
Исследователи Вайсберг А.Р
2
Регион Нижегородская область
Город Нижний Новгород
Исследователи