Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9441.
Название протокола
Многоцентровое открытое клиническое исследование II/III фазы для оценки безопасности и эффективности BAY 86-6150 у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А или В, состоящее из двух частей (А и В). Часть А: Неконтролируемое исследование зависимости эффекта от дозы в последовательных когортах с четырьмя уровнями доз модифицированного рекомбинантного фактора VIIA BAY 86-6150 у пациентов в фазе активного кровотечения и оценка фармакокинетических и фармакодинамических параметров в группах с индивидуальным перекрёстным дизайном в сравнении со стандартной фиксированной дозой эптакога альфа (активированного) у пациентов вне периода кровотечения. Часть В: Подтверждающее исследование для дополнительной оценки эффективности и безопасности BAY 86-6150.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 30.08.2015
Номер и дата РКИ
205 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Байер ХелсКэр АГ
Название ЛП
BAY 86-6150
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
9442.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование IV фазы по оценке эффективности, безопасности и влияния на микробиоценоз кишечника трехкомпонентной терапии (кларитромицин, амоксициллин, омепразол) препаратами Экозитрин (ОАО АВВА РУС, Россия) + Экобол (ОАО АВВА РУС, Россия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), в сравнении с аналогичной схемой лечения препаратами Клацид (Эбботт С.п.А., Италия) + Амоксициллин (Хемофарм А.Д., Сербия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), у пациентов с H.pylori – ассоциированными заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
187 02.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "АВВА РУС"
Название ЛП
Экозитрин/Экобол/Омез (Кларитромицин /Амоксицилин /Омепразол)
Города
Красногорск, Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9443.
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости однократного внутривенного или подкожного введения препаратов BCD-023 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Эпрекс® (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2012 - 20.07.2013
Номер и дата РКИ
184 02.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-023 (эпоэтин альфа)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9444.
Название протокола
Исследование , сравнение фиксированной комбинации доз аторвастатина с глимепиридом и свободной комбинации аторвастатина с глимепиридом при лечении пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.08.2012 - 03.09.2014
Номер и дата РКИ
183 02.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКлайн Рисёч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK2699459 (глимепирид/аторвастатин)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9445.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование с двумя параллельными группами и 24-недельным периодом терапии по оценке эффективности и безопасности ликсисенатида у больных сахарным диабетом 2 типа, декомпенсированных на фоне лечения базальным инсулином в комбинации с метформином или без метформина.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.08.2012 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
182 02.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
AVE0010 (Ликсисенатид)
Города
Киров, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9446.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Олитид (ОАО Фармасинтез, Россия) и Зиаген (Glaxo Wellcome Operations, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.08.2012 - 22.03.2013
Номер и дата РКИ
185 02.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Олитид (Абакавир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9447.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Дизаверокс (ОАО Фармасинтез, Россия) и Комбивир (Глаксо Оперейшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.08.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
186 02.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Дизаверокс (Зидовудин + Ламивудин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9448.
Название протокола
Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадодиамид, раствор для внутривенного введения, 0,5 ммоль/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Омнискан, раствор для внутривенного введения, 0,5 ммоль/мл (ДжиИ Хэлскеа Ирландия, Ирландия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
178 01.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Гадодиамид
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9449.
Название протокола
Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадопентетовая кислота, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Магневист, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
177 01.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Гадопентетовая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9450.
Название протокола
Безопасность внутримышечного введения иммуномодулирующего пептида Фабриан, раствор для инъекций, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Онкология, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
176 01.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО Научно-производственное предприятие "БИОНОКС"
Название ЛП
Фабриан® (L-Лизил-L-гистидил-глицин-L-лизил-L-гистидил-глицин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено