Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9461.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Летро® таблетки 2,5 мг, покрытые пленочной оболочкой (Еврофарма Лабораториос Лтда, Бразилия) и Фемара® таблетки 2,5 мг, покрытые пленочной оболочкой (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) в параллельных группах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.08.2012 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
165 29.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Еврофарма Лабораториос Лтда.
Название ЛП
Летро (Летрозол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9462.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон, таблетки покрытые оболочкой, 2 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Рисполепт®, таблетки покрытые оболочкой, 2 мг (Янссен Фармацевтика Н. В., Бельгия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.06.2012 - 15.12.2012
Номер и дата РКИ
168 29.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Рисперидон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9463.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Теопэк таблетки пролонгированного действия 300 мг (ПАО Научно-производственный центр Борщаговский химико-фармацевтический завод, Украина) и Теопэк таблетки пролонгированного действия 300 мг (ЗАО Фармапэк, Россия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 08.06.2013
Номер и дата РКИ
167 29.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод"
Название ЛП
Теопэк (Теофиллин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9464.
Название протокола
Изучение фармакокинетических параметров препарата Винпомакс® таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Кавинтон® Форте, таблетки 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Будапешт, Венгрия) с целью оптимизации режима дозирования, оценки эффективности и безопасности
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
140 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Винпомакс® (Винпоцетин)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9465.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ММФ, таблетки 500 мг (Лаборатории Медис, Тунис) и Селлсепт® таблетки 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.03.2013
Номер и дата РКИ
163 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Лабоатории Медис
Название ЛП
ММФ (Микофенолата мофетил, ММФ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9466.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атор, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (Лаборатории Медис, Тунис) и Липримар®, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 30.03.2013
Номер и дата РКИ
145 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Лабоатории Медис
Название ЛП
Атор (Аторвастатин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9467.
Название протокола
№ CPM-05-2011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Леатриса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, этинилэстрадиола 30 мкг + хлормадинона ацетат 2 мг (“Haupt Pharma Munster GmbH”, Германия) и Белара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, этинилэстрадиола 30 мкг + хлормадинона ацетат 2 мг (Grunenthal, GmbH, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 26.06.2013
Номер и дата РКИ
160 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ
Название ЛП
Леатриса (Хлормадинона ацетат + этинилэстрадиол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9468.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Пролатан®, капли глазные 0,005% (Промед Экспортс ПВТ. ЛТД.) и Ксалатан®, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) с целью сравнения их гипотензивной активности в отношении офтальмотонуса у пациентов с повышенным внутриглазным давлением при офтальмогипертензии и первичной открытоугольной глаукоме.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
162 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Пролатан
Название ЛП
Пролатан® (Латанопрост)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9469.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Летрозол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг производства фирмы Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд (Индия) и Фемара® в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг производства Новартис Фарма Штейн АГ (Швейцария) с участием здоровых женщин-добровольцев в постменопаузе
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
159 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Летрозол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9470.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АЗИТРОМИЦИН-ЛЕКСВМ®, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 500 МГ (JUBILANT LIFE SCIENCES LIMITED, Индия) И СУМАМЕД®, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 500 МГ (PLIVA HRVATSKA d.o.o., Хорватия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
146 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРОТЕК-СВМ"
Название ЛП
АЗИТРОМИЦИН - ЛЕКСВМ® (Азитромицин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено