Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
9461.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование, направленное на оценку неблагоприятных проявлений, представляющих особый интерес, у взрослых пациентов, страдающих системной красной волчанкой в активной форме с выработкой аутоантител, которым проводится лечение белимумабом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2013 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ
201 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк
Название ЛП
HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9462.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир+Ритонавир (лопинавир 200 мг+ ритонавир 50 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Калетра (лопинавир 200 мг+ ритонавир 50 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт гмбх и Ко. Кг, Германия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
199 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Название ЛП
Лопинавир + Ритонавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9463.
Название протокола
Применение биматопроста для лечения гипотрихоза ресниц
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
203 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лтд»
Название ЛП
Bim SD (Биматопрост)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9464.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метронидазол-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Флагил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Фамар Лион, Франция).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.03.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
197 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Метронидазол-Тева (Метронидазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9465.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт, таблетки 32 мг, Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО (Польша), и Атаканд®, таблетки 32 мг, АстраЗенека АБ (Швеция), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2013 - 30.10.2013
Номер и дата РКИ
198 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Гипосарт (Кандесартан)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9466.
Название протокола
№SUP-1/29092012 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлоропирамин, таблетки 25 мг ООО Озон, Россия и Супрастин®, таблетки 25 мг, производства ОАО Фармацевтический завод Эгис, Венгрия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.03.2013 - 16.01.2015
Номер и дата РКИ
200 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «Атолл»
Название ЛП
Хлоропирамин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9467.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности 12-недельной сравнительной терапии умеклидиниума бромидом / вилантеролом и флутиказона пропионатом / салметеролом в параллельных группах пациентов с ХОБЛ с применением метода двойной маскировки
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2013 - 02.11.2014
Номер и дата РКИ
202 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
умеклидиниум бромид GSK573719/вилантерол GW642444 (умеклидиниум бромид /вилантерол, нет)
Города
Архангельск, Барнаул, Владивосток, Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Чита, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9468.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эниксум® (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде.
Терапевтическая область
Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
22.03.2013 - 31.10.2013
Номер и дата РКИ
190 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эниксум® (Эноксапарин натрия)
Города
Архангельск, Оренбург, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9469.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Зеникс раствор для инфузий 2 мг/мл (Хемофарм А.Д. на производственной площадке Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.03.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
195 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Название ЛП
Зеникс (Линезолид)
Города
Москва, Нижний Новгород, Реутов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9470.
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Тиозонид, капсулы 100 мг (ЗАО Фарм-Синтез) при однократном приеме возрастающих доз различными группами здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
187 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Тиозонид
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено