GY48LS6

Норуолк
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10562 исследования
9411.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором пероральный препарат MLN9708 в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном сравнивается с плацебо в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у взрослых пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ 188 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ Миллениум Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП MLN9708
Города Волгоград, Екатеринбург, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
9412.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки покрытые оболочкой 250 мг производства компании Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, и Иресса®, таблетки покрытые оболочкой 250 мг производства компании АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ 218 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ «НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Индия ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП Гефитиниб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9413.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности Капецитабин 500 мг (НоваЛек Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с Кселода 500 мг (Хоффман Ля Рош, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 220 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП Капецитабин
Города Воронеж, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9414.
Название протокола Безопасность и эффективность NNC 0155-0000-0004 в профилактике и лечении кровотечений у пациентов детского возраста с гемофилией А, не получавших ранее лечения (guardian™4)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2012 - 10.12.2018
Номер и дата РКИ 189 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Название ЛП Туроктоког альфа (NNC 0155-0000-0004, N8, Рекомбинантный фактор VIII)
Города Киров, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9415.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата парацетамол, раствор для инфузий, производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд, Индия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол_майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенеменной аппендэктомии
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ 211 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП Парацетамол
Города Подольск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
9416.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Джубилант Лайф Сайенсиз Лтд., Индия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область Урология, Оториноларингология, Пульмонология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ 201 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "ПРОТЕК-СВМ"
Название ЛП Левофлоксацин - ЛЕКСВМ®
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9417.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 04.05.2014
Номер и дата РКИ 216 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ ЗАО «Биоком»
Название ЛП Лозартан
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9418.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препаратов Теризидон + Пиридоксин капсулы 300 мг + 10 мг (С.П.Инкомед Пвт. Лтд, Индия) и Теризидон плюс, капсулы 300 мг + 10 мг (производитель Лок-Бета Фармасьютикал Пвт., Индия, фасовщик - ОАО Фармасинтез, Россия)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 15.06.2014
Номер и дата РКИ 206 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "С.П.ИНКОМЕД"
Название ЛП Теризидон+Пиридоксин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
9419.
Название протокола Двойное слепое, плацебо контролируемое исследование препарата Азенапин для предотвращения повторений изменения психического состояния после стабилизации острого маниакального/смешанного состояния у пациентов с биполярными расстройствами 1 типа (Фаза 3В, Протокол )
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 08.12.2015
Номер и дата РКИ 199 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ "Форест Рисерч Инститьют, Инк.", дочерняя компания, полностью принадлежащая корпорации "Форест Лабораторис, ЭлЭлСи"
Название ЛП Азенапин
Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
9420.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквива-лентности препарата Иматиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд, Индия и препарата Гливек®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 219 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП Иматиниб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50