Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9471.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и переносимости препаратов Симвастатин-Боримед таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Зокор® таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), назначаемых 1 раз в день пациентам с хронической ИБС и гиперхолестеринемией.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
157 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Симвастатин-Боримед
Города
Всеволожск, Казань, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
9472.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирацетам капсулы 400мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Пирацетам капсулы 400 мг (ЗАО Фармпроект, Россия).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 03.03.2014
Номер и дата РКИ
166 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пирацетам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9473.
Название протокола
Открытое, сравнительное, международное, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и переносимости препарата Тиотриазолин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл (АО Галичфарм, Украина) в лечении пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 09.07.2014
Номер и дата РКИ
150 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
АО «Галичфарм»
Название ЛП
Тиотриазолин
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9474.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Тевафлуталь”, аэрозоль для ингаляций дозированный 125 мкг и Фликсотид, аэрозоль для ингаляций дозированный 125 мкг у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
142 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Тевафлуталь (Флутиказона пропионат)
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9475.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Теватераль, аэрозоль для ингаляций дозированный 12 мкг и Атимос аэрозоль для ингаляций дозированный 12 мкг у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
141 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Теватераль (Формотерол)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9476.
Название протокола
Проспективное, нерандомизированное, многоцентровое, международное, открытое исследование III фазы в двух группах для оценки безопасности трастузумаба, вводимого подкожно самостоятельно или с посторонней помощью в рамках адъювантной терапии у пациентов с операбельной HER2-позитивной опухолью молочной железы на ранних стадиях (исследование SafeHer)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
152 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Трастузумаб (RO0452317, Герцептин)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9477.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо контролируемое, 12-недельное исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности AZD5423 дозой, одноступенчато повышаемой в ходе исследования, вводимой ингаляционно один раз в день, или будесонида, вводимого два раза в день, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких на базисной терапии формотеролом
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
151 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека AB
Название ЛП
AZD5423
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9478.
Название протокола
Международное, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование по оценке эффективности и переносимости режима химиотерапии, включающего препарат SQ109, у больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью M.tuberculosis (фаза IIb - III)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
155 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Инфектекс»
Название ЛП
SQ109
Города
Архангельск, Владимир, Москва, Новосибирск, Орёл, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
9479.
Название протокола
Рандомизированное клиническое исследование II фазы с активным препаратом сравнения по изучению безопасности, переносимости и эффективности MK-7655 в сочетании с имипенемом/циластатином по сравнению с только имипенемом/циластатином у пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
156 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Merck Sharp & Dohme Corp., дочерняя компания Merck & Co., Inc./Мерк Шарп & Дохме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко.. Инк.
Название ЛП
MK-7655
Города
Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9480.
Название протокола
№ Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бартизар®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Синтон, Нидерланды) и Велкейд®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Янссен-Силаг Интернейшнл Н.В., Бельгия) у пациентов с множественной миеломой, резистентных или имеющих рецидив после терапии
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2012 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
147 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Бартизар® (Бортезомиб)
Города
Брянск, Владимир, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено