Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10201 исследования
9401.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон, производства фирмы Вертекс Экспортс (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон ®, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы на здоровых взрослых испытуемых
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 31.01.2013
Номер и дата РКИ
796 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Виренд Интернейшнл», Москва
Название ЛП
ТЕРИЗИДОН
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9402.
Название протокола
Многоцентровое открытое проспективное исследование приверженности к терапии препаратом РОНБЕТАЛ® (МНН: рекомбинантный человеческий интерферон бета-1b, ЗАО “Биокад”, Россия) у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим течением рассеянного склероза с обострениями (IV фаза)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
799 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Ронбетал (Интерферон бета-1b)
Города
Барнаул, Владимир, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9403.
Название протокола
Изучение эффективности и безопасности препарата НОЗЕФРИН® по сравнению с препаратом НАЗОНЕКС® у пациентов с аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
09.04.2012 - 09.02.2015
Номер и дата РКИ
800 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Нозефрин® (Мометазон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9404.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Кальцетат (кальция ацетат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) в сравнении с препаратом Ренагель (севеламер), таблетки, покрытые оболочкой (Джензайм) для лечения гиперфосфатемии у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на заместительной почечной терапии
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
791 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП
Кальцетат (Кальция ацетат)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Омск, Петрозаводск, Реутов, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено
9405.
Название протокола
Сравнение LY2605541 и инсулина Гларгин в качестве базальной инсулинотерапии в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не получавших ранее инсулин: двойное слепое, рандомизированное исследование (исследование IMAGINE 2).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
794 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2605541 ( Аналог базального инсулина III )
Города
Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Чебоксары
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9406.
Название протокола
Изучение эффективности и безопасности применения дулаглютида, вводимого подкожно один раз в неделю, по сравнению с применением инсулина гларгин один раз в день у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, принимающих метформин и (или) сульфонилмочевину.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
795 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2189265 (Дулаглютид)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9407.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование контрацептивной эффективности и безопасности геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
792 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Эвофем, Инк
Название ЛП
AMP001 (Гель Амфора)
Города
Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9408.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол-Тева таблетки 0.25 мг (Тева Канада Лимитед, Канада) и Мирапекс® таблетки 0.25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
789 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Прамипексол-Тева
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9409.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОФЛОКСАЦИН таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и ТАРИВИД таблетки, по-крытые оболочкой, 200 мг (Авентис Фарма Лтд, Индия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 10.10.2012
Номер и дата РКИ
798 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Офлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9410.
Название протокола
Протокол клинического исследования: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Виканд таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Вифенд® таблетки, покрытые оболочкой 200 мг производства Генрих Мак Насл. ГмбХ и КоКГ (компания группы Пфайзер, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 15.05.2013
Номер и дата РКИ
793 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Виканд (Вориконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено