Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10201 исследования
9421.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности комбинации фиксированных доз тиотропия и олодатерола в форме для пероральных ингаляций (принимаемой через ингалятор Респимат) (2,5 мкг / 5 мкг; 5 мкг / 5 мкг) в сравнении с отдельными ингредиентами (2,5 мкг и 5 мкг тиотропия, 5 мкг олодатерола) (принимаемыми через ингалятор Респимат) при применении один раз в день в течение 52 недель пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) [TOnadoTM 2].
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
776 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ
Название ЛП
Тиотропий/Олодатерол в форме для пероральных ингаляций "Респимат"
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9422.
Название протокола
Cравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Гальнора СР (галантамин), капсулы пролонгированного действия 8 мг (КРКА, д.д., Ново Место, Словения), и препарата Реминил® (галантамин), капсулы пролонгированного действия 8 мг (Янссен-Силаг C.п.А., Италия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 20.07.2013
Номер и дата РКИ
788 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Гальнора СР (Галантамин)
Города
Реутов, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9423.
Название протокола
Частота образования ингибиторов при терапии препаратом Октанат у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
782 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Октафарма АГ
Название ЛП
(Фактор свертывания крови VIII, Октанат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9424.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование диапазона доз с целью оценки комбинации препарата GSK573719 с флутиказона фуроатом, монотерапии флутиказона фуроатом и активного контроля в виде комбинированного препарата флутиказона фуроата/вилантерола у пациентов с астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
778 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GW685698X /GSK573719
Города
Казань, Клин, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9425.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
785 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Кутенза™
Города
Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9426.
Название протокола
Многоцентровое интервенционное нерандомизированное открытое исследование III фазы с целью оценки индукции иммунной толерантности концентратом антигемофильного фактора/фактора фон Виллебранда плазменного происхождения (Биостат®) в группе мальчиков с гемофилией А (?2%), имеющих высокий уровень антител к фактору VIII (ингибитора фактора VIII)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2012 - 15.06.2017
Номер и дата РКИ
773 14.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЦСЛ Беринг ГмбХ (CSL Behring GmbH)
Название ЛП
Biostate (Биостат) (Концентрат комплекса факторов свертывания крови VIII и Виллебранда)
Города
Барнаул
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9427.
Название протокола
24-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью подтверждения превосходства линаглиптина для перорального приема в сочетании с метформином над монотерапией линаглиптином в параллельных группах пациентов с недавно поставленным диагнозом неконтролируемого сахарного диабета 2 типа, которым ранее не проводилось лечения
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
772 13.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9428.
Название протокола
Клиническое исследование вакцины гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® плюс у пожилых лиц от 60 лет и старше
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
770 13.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
(вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)+азоксимера бромид, Гриппол плюс)
Города
Барнаул, Екатеринбург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9429.
Название протокола
Проспективное, двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, мультицентровое исследование с открытым продленным периодом по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201, применяемого для лечения спастичности нижней конечности, развившейся в результате инсульта
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.03.2012 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
767 12.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерц Фармасьютикалс ГмбХ
Название ЛП
NT201 (Ботулинический нейротоксин типа А свободный от комплексообразующих белков)
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9430.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Би-ксикам раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл и Мовалис раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл в параллельных группах у пациентов с остеоартрозом (ОА) коленных суставов
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
12.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
769 12.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
(Мелоксикам, Би-ксикам)
Города
Воронеж, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено