Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9421.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан + гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг + 12,5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Гизаар® таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг + 12,5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 15.04.2016
Номер и дата РКИ
200 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биоком"
Название ЛП
Лозартан + гидрохлоротиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9422.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл таблетки 10 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
217 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Биоком»
Название ЛП
Рамиприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9423.
Название протокола
№ 15022011-ДИК-006 Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности в параллельных группах препарата Диклофтан, капли глазные, производства ООО Славянская Аптека, Россия в сравнении с препаратом Диклофенак, капли глазные, производства ОАО Синтез, Россия у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
209 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Диклофтан (Диклофенак)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9424.
Название протокола
№ R/1011-16 Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг+150мг (Dunkan Healthcare Pvt. Ltd., Индия) и Комбивир®, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг+150мг (Glaxo Operations Ltd., Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
204 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Зидовудин+Ламивудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9425.
Название протокола
№ПРОТОКОЛ №DKLS_11_09 №DKLS_11_09 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Пропанорм®, раствор для внутривенного введения (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская республика) в сравнении с препаратом Пропафенон, раствор для внутривенного введения (Алкалоид АО, Республика Македония) для восстановления синусового ритма у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.09.2012 - 28.08.2013
Номер и дата РКИ
208 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.
Название ЛП
Пропанорм® (Пропафенон)
Города
Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Подольск, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9426.
Название протокола
№ КИ-0005-2010-326 Версия № 4 от 12.12.2011 Открытое рандомизированное исследование безопасности и фармакокинетики препарата Фринозол® Ципро, производства ЗАО Вертекс у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 10.05.2015
Номер и дата РКИ
213 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9427.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аминосалициловая кислота, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг, производства ЗАО Макиз - Фарма, (Россия) и ПАСК®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг, производства ОАО Фармасинтез (Россия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
210 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "МАКИЗ-ФАРМА"
Название ЛП
Аминосалициловая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9428.
Название протокола
Открытое, не сравнительное мультицентровое клиническое исследование I-II фазы радиофармацевтического препарата Эстроскан, 99mТс
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 18.05.2014
Номер и дата РКИ
215 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России
Название ЛП
Эстроскан, 99mТс
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
9429.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Винпоцетин таблетки диспергируемые 10 мг (тестируемый препарат, ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Кавинтон® таблетки 2х5 мг (препарат сравнения, ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 12.03.2013
Номер и дата РКИ
198 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Винпоцетин (Кавинтон® Комфорте)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9430.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исслеодвание сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Калидавир (лопинавир 200 мг + ритонавир 50 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармасинтез, Россия) и Калетра (лопинавир 200 мг + ритонавир 50 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт ГмбХ и Ко.Кг, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 29.04.2013
Номер и дата РКИ
202 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Калидавир (Лопинавир+Ритонавир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено