Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10179 исследования
9221.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) для лечения аногенитальных (венерических) бородавок (А63.0).
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология
Дата начала и окончания КИ
11.05.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
19 11.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФЕРОН"
Название ЛП
Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Города
Казань, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9222.
Название протокола
Эффективность и безопасность применения препарата Веносин® таблетки покрытые плёночной оболочкой 50 мг + 450 мг в терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (С1S – С3S стадии по СЕАР). Открытое, рандомизированное, сравнительное, контролируемое исследование
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
11.05.2012 - 05.12.2013
Номер и дата РКИ
20 11.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Веносин® (гесперидин+диосмин)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9223.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тенвир таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Тенофовир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Хетеро Драгс Лимитед, Индия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.05.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
21 11.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Тенвир (Тенофовир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9224.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы эффективности и безопасности применения стефаглабрина сульфата при травматических повреждениях периферических нервов
Терапевтическая область
Неврология, Травматология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
21.05.2012 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
24 11.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «БиоГен Технолоджиз»
Название ЛП
Стефаглабрина сульфат
Города
Липецк, Москва, Нижний Новгород, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9225.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оценивается безопасность и эффективность карбоплатина/паклитаксела и карбоплатина/паклитаксела/бевацизумаба, применяемых в комбинации с препаратом GDC-0941 или без него, у пациентов с распространенным или рецидивирующим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), по поводу которого ранее не проводилось лечение.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.05.2012 - 30.11.2016
Номер и дата РКИ
23 11.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Genentech, Inc.
Название ЛП
GDC-0941
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9226.
Название протокола
Двойное слепое с двойным контролем, рандомизированное,многоцентровое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности препаратов Флутиформ рMDI, Флутиказон pMDI и Серетид pMDI у пациентов от 5 до менее чем 12 летнего возраста с диагнозом бронхиальной астмы умеренного и тяжелого течения
Терапевтическая область
Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.05.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
18 11.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Мундифарма Рисерч Лимитед
Название ЛП
ФлутиФорм (Флутиказон/Формотерол)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9227.
Название протокола
Исследование 3 фазы безопасности и эффективности применения боцепревира в комбинации с пегилированным интерфероном альфа-2а и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных 1 генотипом вируса, генотипом СС IL28B (протокол ) (также известный как MK-3034-040-00).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.05.2012 - 11.07.2016
Номер и дата РКИ
22 11.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Мерк и Ко. Инк
Название ЛП
MK-3034 (Боцепревир)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9228.
Название протокола
Рандомизированное незаслепленное исследование II фазы для оценки безопасности и эффективности Ипилимумаба в сравнении с Пеметрекседом у пацентов с рецедивирующим/IV стадии несквамозным немелкоклеточным раком легких, у которых отсутствует прогрессирование заболевания после проведения четырех курсов платиносодержащей химиотерапии, назначенной в качестве первой линии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 16.03.2016
Номер и дата РКИ
16 10.05.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
Ипилимумаб (BMS-734016)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9229.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое плацебо – контролируемое исследование II В фазы для оценки эффективности и безопасности различных доз препарата BMS – 945429 в виде подкожных инъекций у взрослых пациентов с активным псориатическим артритом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
15 10.05.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
BMS-945429 (анти-интерлейкин-6-моноклональное антитело)
Города
Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9230.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Саксаглиптин (BMS-477118) при лечении пациентов детского возраста с диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Детская эндокринология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 27.08.2017
Номер и дата РКИ
17 10.05.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Саксаглиптин (BMS-477118, Онглиза)
Города
Екатеринбург, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено