Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10563 исследования
9221.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, производства компании Актавис Лтд., Мальта и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк., Пуэрто-Рико
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
412 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Розарт (Розувастатин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9222.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Пегинтерферона Лямбда-1а с Даклатасвиром и без него в сравнении с Пегинтерфероном Альфа-2а, каждый в комбинации с Рибавирином, у пациентов с генотипами 2 или 3 хронического вирусного гепатита С ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
402 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорайшн
Название ЛП
Пегилированный интерферон λ-1a (BMS-914143, Лямбда)
Города
Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9223.
Название протокола
: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Иматиниб Озон, капсулы 100 мг, производства ООО “Озон” (Россия), и Гливек®, капсулы 100 мг производства “Novartis Pharma Stein AG” (Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 16.10.2014
Номер и дата РКИ
396 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Иматиниб Озон (Иматиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9224.
Название протокола
Открытое клиническое исследование Ib фазы фармакокинетики и безопасности препарата CD-008-0173 в виде таблеток при многократном пероральном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
409 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Авинейро»
Название ЛП
CD008-0173
Города
Реутов
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
9225.
Название протокола
Многоцентровое открытое долговременное исследование безопасности меполизумаба у пациентов с бронхиальной астмой, участвовавших в исследовании MEA112997
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 11.06.2018
Номер и дата РКИ
406 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб (SB-240563)
Города
Барнаул, Казань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9226.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности вспомогательное терапии меполизумабом у пациентов с тяжелой неконтролируемой рефрактерной астмой IIIb фаза
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
395 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
Меполизумаб
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9227.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Итраконазол капсулы 100 мг (ООО Озон Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Орунгал® капсулы 100мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия).
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 16.07.2014
Номер и дата РКИ
392 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон Фарм"
Название ЛП
Итраконазол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9228.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Урофин (финастерид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, Интас Фармась-ютикалс Лтд., Индия, и препарата Проскар (финастерид), таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
413 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Урофин (Финастерид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9229.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, двухпериодное, перекрестное, сравнительное исследо-вание фармакокинетических параметров и параметров безопасности лекарственного препарата фиксированной комбинации Плагрил®А (МНН: ацетилсалициловая кислота + клопидогрел), в лекарственной форме капсулы с модифицированным высвобождением (производитель – Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия), по сравнению с аналогичными параметрами после одновременного приема препаратов Тромбопол® (МНН: ацетилсалициловая кислота), в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (производитель Фармацевтический завод АО Польфарма, Польша) и Плавикс® (МНН: клопидогрел), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производитель – Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция) на 48 взрослых добровольцах
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 12.12.2014
Номер и дата РКИ
407 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Плагрил А (Ацетилсалициловая кислота+Клопидогрел)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9230.
Название протокола
Дополнительное многоцентровое открытое исследование луразидона в изменяемой дозе, применяемого совместно с литием или дивалпрексом для лечения больных биполярным расстройством I типа.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
400 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Сановион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
SM-13496 (Луразидон)
Города
Ижевск, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено