Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10563 исследования
8951.
Название протокола
№ IPM – 2012 Двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки терапевтической эквивалентности препаратов Ферритол и Мальтофер® у пациентов с хронической железодефицитной анемией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2013 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
71 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Ферритол (Железа (III) гидроксид полимальтозат)
Города
Новосибирск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8952.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ауранекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производства Фармацевтический завод Польфарма АО, Польша) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производства Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2013 - 15.01.2014
Номер и дата РКИ
73 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Название ЛП
Ауранекс (Мемантин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8953.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Флуконазол, капсулы 150 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Дифлюкан®, капсулы 150 мг (Пфайзер, Франция)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
65 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Флуконазол
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8954.
Название протокола
(KAI-4169-006) Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 Фазы по оценке, эффективности и безопасности AMG 416 в лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
68 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 416 (KAI-4169)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8955.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 Фазы по оценке эффективности и безопасности AMG 416 в лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
69 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 416 (KAI-4169)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8956.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эдем (Дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ПАО Фармак, Украина) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В. Хейст-От-Дер Берг, Бельгия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
72 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ПАО «ФАРМАК»
Название ЛП
Эдем (Дезлоратадин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8957.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин + Ламивудин - Виал таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 150 мг Аньхуэй Биокем Био-Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Комбивир® таблетки, покрытые оболочкой 300 мг + 150 мг Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.02.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
67 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Зидовудин + Ламивудин - Виал (Зидовудин + Ламивудин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8958.
Название протокола
Открытое, проспективное, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Перхлозон, капсулы (ОАО Фармасинтез, Россия), применяемого в дозах 9,5 мг/кг и 12,5 мг/кг в сутки в составе комплексной терапии туберкулеза легких.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.01.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
61 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Перхлозон (Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат)
Города
Москва, Новосибирск, Орёл, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
8959.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прабегин капсулы 300 мг (Нобелфарма Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш., Турция) и Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
60 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
Название ЛП
Прабегин (Прегабалин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8960.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности сочетанной и монотерапии гриппа у детей препаратами Цитовир®-3 порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] и Орвирем® сироп [для детей] 2 мг/мл
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2013 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
59 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено