Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11614 исследования
8961.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование по изучению терапевтической эквивалентности и переносимости препарата Дилапрел капсулы (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и препарата сравнения Тритаце таблетки (Санофи Авентис, Германия) у больных с эссенциальной гипертензией.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
316 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Дилапрел (Рамиприл)
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8962.
Название протокола
Рандомизированное открытое контролируемое клиническое исследование терапевтической эквивалентности препарата Глюкозамин+Ибупрофен+Хондроитин, капсулы у больных остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
313 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Глюкозамин+Ибупрофен+Хондроитин (Глюкозамин+Ибупрофен+Хондроитина сульфат)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8963.
Название протокола
Многоцентровое, одногрупповое, открытое исследование II фазы для изучения безопасности применения энзалутамида у пациентов с прогрессирующим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, ранее получавших химиотерапию на основе доцетаксела
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2014 - 25.05.2017
Номер и дата РКИ
311 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Энзалутамид (MDV3100)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8964.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ООО ОЗОН, Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг + 30 мг + 180 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
317 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Цитрамон П (Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8965.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Целекоксиб, капсулы 200 мг (производитель – Скан Биотек Лимитед, Индия), и препарата Целебрекс® (целекоксиб 200 мг, капсулы, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
12.06.2014 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
310 09.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Меридиан"
Название ЛП
Целекоксиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8966.
Название протокола
№ BAY-q3939/15626 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование сравнения терапии ципрофлоксацином в виде сухого порошка для ингаляций, применяемого в дозе 32.5 мг дважды в день с перерывами по схеме 28 дней применения/28 дней перерыв или 14 дней применения/14 дней перерыв, и плацебо с целью определения времени до первого легочного обострения и частоты обострений у пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.06.2014 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
309 05.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY q 3939 (Ципрофлоксацин)
Города
Архангельск, Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8967.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование IV фазы по изучению коррекции пасиреотид-индуцированной гипергликемии с помощью инкретиновой терапии или инсулина у взрослых пациентов с болезнью Кушинга или акромегалией
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.06.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
306 04.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
SOM230 (Пасиреотид ЛАР, Пасиреотид)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8968.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диамилла, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мкг, производитель Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания и Чарозетта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мкг, производитель Н.В. Органон, Нидерланды
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
305 04.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Диамилла (Дезогестрел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8969.
Название протокола
№ 2013-04-06 Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Комбисо, таблетки 10 мг/6,25 мг, производства ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика) и Лодоз, таблетки покрытые оболочкой 10 мг/6,25 мг, производства Мерк Санте с.а.с. (Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
308 04.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС"
Название ЛП
Комбисо (Бисопролол + Гидрохлоротиазид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8970.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование себелипазы альфа у пациентов с дефицитом лизосомной кислой липазы.
Терапевтическая область
Педиатрия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2014 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
307 04.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Alexion Pharmaceuticals, Inc. / Алексион Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
SBC-102 (Себелипаза альфа, Себелипаза альфа)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено