Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10171 исследования
8961.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы IIB по изучению эффективности, безопасности и режимов дозирования MEMP1972A у взрослых с аллергической бронхиальной астмой, неадекватно контролируемой ингаляционными кортикостероидами и вторым контролирующим препаратом (COSTA).
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
254 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Дженентек Инк.
Название ЛП
MEMP1972A (RO5541079)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
8962.
Название протокола
Двойное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дибикор®, таблетки 500 мг (ООО ПИК-ФАРМА), у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
273 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Дибикор® (Таурин)
Города
Казань, Курск, Москва, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8963.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, параллельное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ИРЕССА ТМ 250 мг, которую продолжают принимать пациенты в дополнении к химиотреапии по сравнению только с химиотерапией, позитивные по мутации рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого и имеющие прогрессию на фоне приема препарата ИРЕССА ТМ в качестве терапии первой линии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
294 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека AB
Название ЛП
Иресса (Гефитиниб)
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8964.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности биластина в дозе 20 мг по сравнению с дезлоратадином 5 мг для лечения аллергического риноконъюнктивита
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
288 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Berlin-Chemie AG/Menarini Group)
Название ЛП
Биластин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8965.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы II препарата MEDI-551 у взрослых пациентов с рецидивирующей или резистентной диффузной B-крупноклеточной лимфомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
287 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
МедИммун, ЛЛС
Название ЛП
MEDI-551
Города
Волгоград, Казань, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8966.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Латанопрост-Тева (Тева) и Ксалатан (Пфайзер) при применении в режиме монотерапии у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
265 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Латанопрост-Тева
Города
Самара
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8967.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности дополнительного лечения негативной симптоматики при шизофрении препаратом AMG 747 (исследование 299)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
285 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 747
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8968.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное, плацебо и Эзетимиб контролируемое многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности AMG 145 в отношении холестерина липопротеидов низкой плотности в сочетании с терапией статинами у пациентов с первичной гиперхолестеринемией и смешанной дислипидемией.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
270 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 145
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8969.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния дополнительного снижения холестерина липопротеидов низкой плотности на значительные сердечно-сосудистые события при использовании Эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у пациентов с клинически доказанными сердечно-сосудистыми заболеваниями
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
269 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 145 (Эволокумаб)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8970.
Название протокола
Двойное, слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности Мирабегрона по сравнению с Солифенацином у пациентов, страдающих гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП), получавших антимускариновые средства и неудовлетворенных лечением из-за недостаточной эффективности
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
267 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лимитед
Название ЛП
Мирабегрон
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено