GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10563 исследования
8971.
Название протокола Многоцентровое, открытое рандомизированное исследование третьей фазы по оценке преимущества GA101 (RO5072759) в комбинации с химиотерапией у пациентов с распространенной индолентной неходжкинской лимфомой, ранее не получавших лечение, по сравнению с ритуксимабом в комбинации с химиотерапией, с последующим лечением GA101 или ритуксимабом у пациентов, ответивших на терапию
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 29.10.2022
Номер и дата РКИ 45 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Название ЛП RO5072759 (Обинутузумаб, GA101)
Города Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8972.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, с различной продолжительностью лечения исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Сипонимод (BAF312) у пациентов с вторично прогрессирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 47 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП BAF312 (Сипонимод)
Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
8973.
Название протокола Иммуногенность и безопасность менингококковой (серогруппы A, C, Y и W-135) полисахаридной конъюгированной с дифтерийным анатоксином вакцины у детей 9 - 23 месяцев в Индии и Российской Федерации.
Терапевтическая область Педиатрия, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 01.02.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ 49 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ Санофи Пастер С.А.
Название ЛП Менактра® (менингококковая полисахаридная конъюгированная с дифтерийным анатоксином вакцина)
Города Екатеринбург, Мурманск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8974.
Название протокола Международное открытое рандомизированное мультицентровое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Золедроновая кислота (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Зомета® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при лечении костных метастазов у пациентов с распространенным раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 22.10.2014
Номер и дата РКИ 50 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП Золедроновая кислота
Города Ижевск, Иркутск, Магнитогорск, Пятигорск, Энгельс
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8975.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ремантадин®, капсулы 100 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия и Ремантадин®, таблетки 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 41 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ АО "Олайнфарм"
Название ЛП Ремантадин® (римантадин)
Города Саранск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8976.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метронидазол таблетки 500 мг (ООО Озон, Россия) и Трихопол таблетки 250 мг (Фармацевтический завод Польфарма, АО Польша)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 16.01.2015
Номер и дата РКИ 39 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Метронидазол
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8977.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Леветирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства ООО Технология лекарств, Россия и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства ЮСБ Фарма С.А., Бельгия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 04.02.2013 - 20.09.2013
Номер и дата РКИ 44 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Технология лекарств"
Название ЛП Леветирацетам
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8978.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата растительного происхождения Пустырника форте, таблеток по 28 мг, производства ООО Озон, Россия при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 16.12.2015
Номер и дата РКИ 40 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Пустырник форте
Города Нижний Новгород
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8979.
Название протокола Открытое исследование I/II фазы по изучению препарата GSK2110183 в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для пациентов с резистентным к препаратам платины раком яичников
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2013 - 17.01.2016
Номер и дата РКИ 51 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн /GlaxoSmithKline
Название ЛП GSK2110183
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8980.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование IIIb фазы в параллельных группах по сравнению влияния тикагрелора и клопидогреля на риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с установленной болезнью периферических артерий (EUCLID)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ 42 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Тикагрелор (Брилинта)
Города Архангельск, Гатчина, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50