Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10205 исследования
8711.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное в два этапа исследование сравнительной фармакокинетики препаратов Изосорбида мононитрат-Тева, таблетки, 40 мг, (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Моно Мак, таблетки, 40 мг, (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 14.01.2014
Номер и дата РКИ
560 07.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП
(Изосорбида мононитрат, Изосорбида мононитрат-Тева)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8712.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с целью поиска оптимальной дозы, в котором изучается препарат CYT003-QbG10 (агонист Toll-подобных рецепторов 9-го типа) у пациентов со среднетяжёлой и тяжёлой аллергической бронхиальной астмой, которая недостаточно контролируется текущей стандартной терапией (ступени 3 и 4 по GINA)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2012 - 05.11.2014
Номер и дата РКИ
559 07.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Cytos Biotechnology AG / Цитос Биотехнолоджи АГ
Название ЛП
CYT003-QbG10 (агонист Toll-подобных рецепторов 9-го типа)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
8713.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ропинирола Синдранол, таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства Фарматен С.А. (Греция) и Реквип Модутаб, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства СмитКляйн Бичем ПиЭлСи (Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.12.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
562 07.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Синдранол (Ропинирол)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8714.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24 недельное исследование, различных доз препарата VX-509, фазы II, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов с ревматоидным артритом на стабильной терапии Метотрексатом с последующим 104-недельным открытым исследованием
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2012 - 29.01.2016
Номер и дата РКИ
561 07.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Вертекс фармасьютикал инкорпорейтед (Vertex Pharmaceuticals Incorporated)
Название ЛП
VX-509 (, )
Города
Воронеж, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
8715.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Амелотекс, гель для наружного применения, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов в параллельных группах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
556 05.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармпроект"
Название ЛП
Амелотекс® (Мелоксикам)
Города
Архангельск, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8716.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, в параллельных группах, плацебо контролируемое исследование с гибким режимом дозирования и активным препаратом сравнения по изучению эффективности Lu AA21004 в отношении когнитивных дисфункций у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
05.12.2012 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
557 05.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Центр Глобальных Научных исследований и разработок Такеда (Европа) Лтд. (Takeda Global Research & Development Centre (Europe) Ltd.)
Название ЛП
Lu AA21004 (Lu AA21004)
Города
Екатеринбург, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8717.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пуролаза®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, содержащий проурокиназу рекомбинантную 2 000 000 МЕ, в комплексной терапии острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST при болюсной схеме введения
Терапевтическая область
Гематология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
553 03.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Название ЛП
Пуролаза® (Проурокиназа рекомбинантная)
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8718.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Виагра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Пфайзер ПГМ, Франция
Терапевтическая область
Кардиология, Другое
Дата начала и окончания КИ
14.01.2013 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
555 03.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Силденафил
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8719.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости препаратов BCD-003 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Экставиа® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении в дозе 8 млн. МЕ
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2012 - 19.11.2013
Номер и дата РКИ
552 03.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Ронбетал (BCD-003, Интерферон бета-1b)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Приостановлено
8720.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое параллельное исследование III фазы с контролем по активному препарату сравнения и маскированием в условиях исследовательского центра, для изучения эффективности и безопасности фосапрепитанта димеглумина при однократном внутривенном введении в дозе 150 мг с целью профилактики тошноты и рвоты, индуцированных умеренно эметогенной химиотерапией (CINV).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
554 03.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
МК-0517 (Фосапрепитанта димеглумин, )
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено