Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
8741.
Название протокола
Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах пациентов сравнительное исследование эффективности и безопасности бемипарина натрия (НМГ) и эноксапарина натрия (НМГ) при лечении острого тромбоза глубоких вен (ТГВ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
279 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ /Менарини Групп
Название ЛП
Бемипарин натрия
Города
Барнаул, Иркутск, Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8742.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое двойное слепое исследование однократных и многократных возрастающих доз препарата AHRO-001 с целью оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики у добровольцев с легкой-умеренной гиперхолистеринемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
276 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "КардиоНова"
Название ЛП
AHRO-001 (Натрия гиодезоксихолат)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
8743.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, направленное на установление дозового диапазона и оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303, применяемого перорально в трех дозах в течение 24 недель
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
278 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн
Название ЛП
MT-1303
Города
Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8744.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства ЗАО Вертекс, Россия, и зарегистрированного препарата Авелокс®, таблетки покрытые оболочкой 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия, при их приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
283 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8745.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аторвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалс, Ирландия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 10.01.2015
Номер и дата РКИ
281 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8746.
Название протокола
(версия 2.0 от 15.04.2013) Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Рисполепт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 10.01.2015
Номер и дата РКИ
282 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Рисперидон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8747.
Название протокола
Изучение эффектов ивабрадина в сравнении с плацебо на функцию сердца, переносимость физической нагрузки и нейроэндокринную активацию при лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка. Рандомизированное, двойное - слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование в течение 8 месяцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
284 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S16257 (Ивабрадин)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8748.
Название протокола
Урсосан и аторвастатин у больных c ишемической болезнью сердца и неалкогольным стеатогепатитом [ФАЗА III].
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
273 26.04.2013
Название организации, проводящей КИ
"ПРО.МЕД. ЦС Прага а.о."
Название ЛП
Урсосан® (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8749.
Название протокола
№ 02/12 Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тейкопланин для инъекций 400 мг/флакон производства Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия и Ванкомицин-Тева для приготовления раствора для инфузий 1 г, производства Teva (Израиль) в параллельных группах у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей фаза III.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.04.2013 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
274 26.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд / Jodas Expoim Pvt. Ltd
Название ЛП
Тейкопланин
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8750.
Название протокола
Клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного – препарат Интерфераль®, аэрозоль для местного применения 15,0, 30,0 60,0 млн МЕ
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
275 26.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП
Интерфераль® (Интерферон альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено