Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10194 исследования
8671.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению препарата BMS-936558 с доцетакселом у пациентов с распространенным или метастатическим ороговевающим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
586 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Ниволумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8672.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование фазы III препарата Ниволумаб (BMS-936558) в сравнении с препаратом эверолимус у пациентов с распространенным или метастатическим светлоклеточным раком почки, ранее получавших антиангиогенную терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2013 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
587 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Anti-PD1 / MDX1106 / ONO-4538)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8673.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол таблетки 0,25 мг (Синтон Б.В., Нидерланды) и Мирапекс® таблетки 0,25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2012 - 24.07.2013
Номер и дата РКИ
584 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Синтон Б.В.
Название ЛП
Прамипексол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8674.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении на протяжении 12 недель с последующим 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым этапом лечения, проводимым в параллельных группах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
590 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
RO4917838
Города
Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8675.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24-недельное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, в стабильном состоянии, получающих лечение антипсихотическими препаратами, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 с последующим проведением 28-недельного этапа лечения по двойной слепой схеме.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
591 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
RO4917838
Города
Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8676.
Название протокола
Изучение безопасности применения препарата ЮПИКОР у здоровых добровольцев. Фаза I клинического испытания. Версия №4 от 14.09.2012г.
Терапевтическая область
Ортопедия, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Травматология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
585 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России
Название ЛП
Юпикор (Плазмидная ДНК pCMV-hUPA)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8677.
Название протокола
№ 0 Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Орлистат Канон капсулы, производства ЗАО Канонфарма продакшн, Россия, в комплексной терапии ожирения
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.12.2012 - 15.12.2013
Номер и дата РКИ
589 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Орлистат Канон (Орлистат)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8678.
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости однократного подкожного и внутривенного введения препаратов BCD-066 и Аранесп® здоровым добровольцам
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.12.2012 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
583 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8679.
Название протокола
SUSTAIN™ 6 – Долгосрочные исходы Долгосрочное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование по оценке сердечно-сосудистых и других долгосрочных исходов у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при лечении семаглутидом.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.02.2013 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
588 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9535)
Города
Архангельск, Барнаул, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
8680.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тирапол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Фармацевтический завод Польфарма АО, Польша), и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЮСБ С.А., Бельгия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2012 - 30.08.2013
Номер и дата РКИ
581 17.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Тирапол (леветирацетам)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено