Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
8681.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное перекрестное двойное слепое исследование переносимости и фармакокинетики препаратов BCD-036 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Гонал-Ф® (Мерк Сероно С.п.А., Италия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2013 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
340 06.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-036 (Фоллитропин альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8682.
Название протокола
Длительное Исследование III фазы по оценке продолжения терапии в педиатрической популяции пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2013 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
339 06.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Элтромбопаг (SB497115) ПРОМАКТА? и РЕВОЛЕЙД)
Города
Краснодар, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8683.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Формула спокойствия® (ЗАО Эвалар, Россия) и комбинации препаратов Пустырника экстракт (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия), Магне B6® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция), применяемых для лечения повышенной нервной возбудимости с проявлениями раздражительности, тревоги и страха.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.06.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
342 06.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Формула спокойствия®
Города
Барнаул, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8684.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Калимейт при лечении гиперкалиемии у больных с острой и хронической почечной недостаточностью, не нуждающихся в проведении диализа.
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2013 - 16.07.2014
Номер и дата РКИ
341 06.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
Калимейт
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8685.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с однократным дозированием натощак, с двумя периодами и видами лечения у здоровых добровольцев мужского и женского пола для определения биоэквивалентности препарата Джентадуэто® (две комбинированные таблетки с фиксированной дозой линаглиптина 2,5 мг и метформина 500 мг в каждой таблетке) и комбинацией таблеток линаглиптина 5 мг и метформина 1000 мг.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
338 05.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко.КГ
Название ЛП
Джентадуэто® (линаглиптин+метформин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8686.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид+Метформин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг + 400 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Глибомет, таблетки покрытые оболочкой 2,5 мг + 400 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
332 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Глибенкламид+Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8687.
Название протокола
Простое слепое сравнительное рандомизированное исследование III фазы по оценке не меньшей местной переносимости холина альфосцерата (Глиатилин, Италфармако С.п.А., Италия), раствор для инфузий и внутримышечного введения 1000 мг/3 мл и местной переносимости парентерального введения этого препарата в концентрации 1000 мг/ 4 мл у больных с хронической ишемией головного мозга
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
335 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Италфармако С.п.А.
Название ЛП
Глиатилин (холина альфосцерат)
Города
Москва, Новосибирск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8688.
Название протокола
Открытое рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кепайра таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ОАО ВЕРОФАРМ Россия ) и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
333 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Кепайра (Леветирацетам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8689.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабелок таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг (Кадила Фармасютикалз Лимитед, Индия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг (Эсаи Ко, Япония)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 01.04.2014
Номер и дата РКИ
334 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Кадила Фармасьютикалз Лтд
Название ЛП
Рабелок (Рабепразол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8690.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ципрофлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Ципробай® таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
337 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Ципрофлоксацин (Ципрофлоксацина гидрохлорид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено