Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
8751.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен, капсулы 200 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Ибупрофен, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, ОАО Биосинтез, Россия
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
269 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8752.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мелоксикам, таблетки 15 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Мовалис®, таблетки 15 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
268 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Мелоксикам
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8753.
Название протокола
12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование сравнения эффективности и безопасности терапии исследуемого препарата LY2439821 по сравнению с этанерцептом и плацебо у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшковидного псориаза с длительным периодом распространения
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 06.11.2019
Номер и дата РКИ
270 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2439821 (Иксекизумаб)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8754.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксиспенсер, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг МСН Лабораториз Лтд, Индия и Авелокс® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 18.11.2013
Номер и дата РКИ
264 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
МСН Лабораториз Лтд
Название ЛП
Моксиспенсер (Моксифлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8755.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Интерфаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Инвираза, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Рош Фарма С.А., Испания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 31.10.2013
Номер и дата РКИ
266 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Интерфаст (Саквинавир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8756.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности Этанерцепта у пациентов с ревматоидным артритом, имевших неадекватный ответ на терапию Адалимумабом или Инфликсимабом в сочетании с Метотрексатом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.05.2013 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
271 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
«Пфайзер Инк.»
Название ЛП
Этанерцепт (PF-05208752, Энбрел)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8757.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Суматриптан, таблетки 100 мг, покрытые пленочной оболочкой производства ОАО Биохимик, Россия, и Имигран, таблетки 100 мг производства компании GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.А.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
267 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Биохимик»
Название ЛП
Суматриптан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8758.
Название протокола
Проспективное открытое исследование клинической эффективности фотодинамической терапии с препаратом Радахлорин® опухолевой и предопухолевой патологии шейки матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
263 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО"РАДА-ФАРМА"
Название ЛП
Радахлорин®
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8759.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое III фазы исследование оценки эффективности и безопасности применения МК-3102 по сравнению с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем с умеренной или выраженной хронической болезнью почек или почечной недостаточностью, находящихся на диализе
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 02.07.2016
Номер и дата РКИ
272 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиала компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Название ЛП
MK-3102
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8760.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Коагил-VII в дозах 40 и 80 мкг/кг при массивных кровотечениях, не связанных с первичной коагулопатией, у пациентов с закрытой травмой (II-III фаза)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
265 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Коагил-VII (Эптаког альфа [активированный])
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено