Протокол R/0714-1
Название протокола
Исследование чувствительности и переносимости препарата ЛакТЕСТ®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (производитель БОМ С.А., Испания) у пациентов с лактазной недостаточностью.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
21 22.01.2015
Организация, проводящая КИ
Вентер Фарма С.Л.
Наименование ЛП
ЛакТЕСТ® (Гаксилоза)
Лекарственная форма и дозировка
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 0,45 г
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Испания
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМ-СОЛЮР», 115432, Москва г, ул. Трофимова, дом № 2А, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Определение чувствительности и переносимости препарата ЛакТЕСТ® у пациентов с лактазной недостаточностью
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
20
Где проводится исследование
1
2