Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10179 исследования
8001.
Название протокола
Открытое рандомизированное 2-этапное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биодоступности препаратов Эпитерра Лонг (Тева), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг и Кеппра® (ЮСБ), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг при приеме натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
635 08.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Эпитерра Лонг (Леветирацетам)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8002.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефоперазон+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1г+1г производства СКФК Хэбэй Хуаминь Фармасьютикал Ко. Лтд, (Китай) и препарата Сульперазон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г (1г+1г) производства Пфайзер Илачлари Лтд., Сти. (Турция) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
638 08.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО"АЛВИЛС"
Название ЛП
Цефоперазон + Сульбактам
Города
Волгоград, Воронеж
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8003.
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Севофлуран-Виал (Луньань Бэттер Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) и Севоран® (Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания) при лапароскопической холецистэктомии.
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
639 08.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Севофлуран-Виал (Севофлуран)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8004.
Название протокола
Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: открытое исследование
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2013 - 10.11.2018
Номер и дата РКИ
631 04.10.2013
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лтд»
Название ЛП
Ботокс
Города
Казань, Смоленск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8005.
Название протокола
Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: открытое исследование
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2013 - 21.10.2018
Номер и дата РКИ
629 04.10.2013
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лтд»
Название ЛП
Ботокс
Города
Казань, Смоленск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8006.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон Спенсер капсулы 250 мг, производства фирмы Концепт Фармасьютикалз Лимитед (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы 250 мг на здоровых взрослых испытуемых
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.10.2013 - 17.06.2014
Номер и дата РКИ
633 04.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Концепт Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Теризидон Спенсер (Теризидон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8007.
Название протокола
Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: двойное слепое исследование
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2013 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ
632 04.10.2013
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лтд»
Название ЛП
Ботокс
Города
Казань, Смоленск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8008.
Название протокола
Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: двойное слепое исследование
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2013 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ
630 04.10.2013
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лтд»
Название ЛП
Ботокс
Города
Казань, Смоленск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8009.
Название протокола
Безопасность и иммуногенность комбинированной вакцины АбКДС-ИПВ-ГепB-PRP-T Санофи Пастер при первичной вакцинации детей первого года жизни.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
04.10.2013 - 30.03.2015
Номер и дата РКИ
634 04.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Санофи Пастер С.А.
Название ЛП
Гексаксим™ (вакцина АбКДС-ИПВ-ГепВ-PRP-T)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8010.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баростор (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
627 02.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
Аторвастатин (Баростор)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено