Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 8200 исследования
8031.
Название протокола Наблюдение за пациентами с хронической болезнью почек, получающих лечение гемодиализом и поддерживающую терапию Мирцерой (метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета) 1 раз в месяц в рутинной клинической практике
Терапевтическая область Нефрология
Дата начала и окончания КИ 13.04.2011 - 19.11.2012
Номер и дата РКИ 172 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO0503821 (Эпоэтин бета [метоксиполиэтиленгликоль], Мирцера)
Города Ханты-Мансийск
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8032.
Название протокола Oткрытое проспективное многоцентровое исследование для оценки фармакокинетики, переносимости, безопасности и эффективности педиатрической формы препарата боcентан при ежедневном двукратном приеме в сравнении с ежедневным трехкратным приемом у детей с легочной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ 168 12.04.2011
Название организации, проводящей КИ Актелион Фармасьютиклз Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Название ЛП Ro 47-0203 (босентан, Траклир)
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8033.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) с применением или без применения базисной терапии противоревматическими препаратами, которые изменяют течение заболевания
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ 164 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП LY2127399
Города Рязань, Ханты-Мансийск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8034.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по сравнительной оценке режимов доцетаксел плюс рамуцирумаб и доцетаксел плюс плацебо в лечении немелкоклеточного рака легкого IV стадии у пациентов с прогрессированием заболевания после одного режима терапии на основе производных платины.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 167 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП IMC-1121B, LY3009806 (Рамуцирумаб)
Города Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8035.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 2-й фазы исследование препарата OSI-906 в комбинации с Эрлотинибом (Тарцева®) или Эрлотинибом в комбинации с плацебо у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках первой линии лечения по поводу распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ 163 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.», США
Название ЛП OSI-906
Города Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8036.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование фазы 3 инотузумаба озогамицина, назначаемого в комбинации с ритуксимабом, по сравнению с выбранной исследователем терапией у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной CD22-положительной агрессивной неходжкинской лимфомой, которые не являются кандидатами для интенсивной высокодозной химиотерапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 01.12.2019
Номер и дата РКИ 165 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк, США
Название ЛП Инотузумаба озогамицин
Города Казань, Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8037.
Название протокола Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности кризотиниба в сравнении с комбинированной терапией пеметрексед/цисплатин или пеметрексед/карбоплатин у пациентов с неплоскоклеточной карциномой легкого, ранее не получавших лечение, с выявленной транслокацией или инверсией в локусе гена киназы анапластической лимфомы (ALK)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 166 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн
Название ЛП Кризотиниб (PF-02341066)
Города Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8038.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, исследование 2Б фазы, по оценке эффективности и безопасности монотерапии динатрия фостаматиниба в сравнении с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом в активной форме, проводимое в параллельных группах
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 08.04.2011 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ 161 08.04.2011
Название организации, проводящей КИ «АстраЗенека АВ», Швеция
Название ЛП Динатрия фостаматиниб (FosD, R935788)
Города Рязань
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8039.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению препарата ARQ 197 в комбинации с эрлотинибом в сравнении с комбинацией плацебо с эрлотинибом у ранее получавших лечение пациентов с локально прогрессирующим или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких (NSCLC)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.04.2011 - 31.01.2017
Номер и дата РКИ 162 08.04.2011
Название организации, проводящей КИ Дайичи Санкио Девелопмент ЛТД (Daiichi Sankyo Development Limited), Соединенное Королевство
Название ЛП ARQ 197 (тивантиниб)
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8040.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование II фазы паклитаксела/карбоплатина в комбинации с бавитуксимабом или без у пациентов, не получавших ранее лечение по поводу местнораспространенного или метастатического неороговевающего немелкоклеточного рака легких
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 07.04.2011 - 17.11.2012
Номер и дата РКИ 159 07.04.2011
Название организации, проводящей КИ Перегрин Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП Бавитуксимаб
Города
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено