GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10137 исследования
7981.
Название протокола Пациенты старше 18 лет 12-месячное, рандомизированное, двойное слепое, с группой контроля с имитацией инъекции, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности интравитреальных инъекций 0.5 мг ранибизумаба у пациентов с нарушением зрения вследствие хориоидальной неоваскуляризации, вызванной фактором роста эндотелия сосудов
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ 622 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП RFB002 (Ранибизумаб, Луцентис)
Города Казань, Москва, Самара
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7982.
Название протокола 12-месячное, рандомизированное, двойное слепое, с группой контроля с имитацией инъекции, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности интравитреальных инъекций 0.5 мг ранибизумаба у пациентов с нарушением зрения вследствие макулярного отека, вызванного фактором роста эндотелия сосудов
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ 620 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП RFB002 (Ранибизумаб, Луцентис)
Города Казань, Москва, Самара
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7983.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с диапазоном доз, в котором оценивается эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетика препарата BIIB033 при его одновременном применении с препаратом Авонекс® у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ 623 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ Biogen Idec Research Limited/ Биоген Айдек Рисеч Лимитед
Название ЛП BIIB033 (, )
Города Волгоград, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Тверь
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
7984.
Название протокола Исследование 2b фазы, частично ослепленное, рандомизированное, контролируемое активным препаратом для оценки фармакокинетики, фармокодинамики, безопасности и переносимости Апрепитанта у детей для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ 618 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП MK-0869 (Апрепитант)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
7985.
Название протокола Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Лизиноприл+Амлодипин+Розувастатин капсулы 20 мг + 10 мг + 20 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в сравнении с одновременным приемом по 1 таблетке каждого из трех препаратов: Ирумед® (лизиноприл) таблетки 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), Норваск® (амлодипин) таблетки 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг ГмбХ, Германия), Крестор® (розувастатин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто- Рико) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 15.12.2014
Номер и дата РКИ 624 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП Эквамер (лизиноприл+амлодипин+розувастатин)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7986.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, 24-недельное исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 50 мг в сравнении с ситаглиптином в дозе 100 мг при пероральном приеме один раз в сутки в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ 615 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд.
Название ЛП ТАК-875 (Фасиглифам)
Города Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7987.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ЗИМ Лабораториз Лтд., Индия) и Небилет® таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ 610 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ ЗИМ Лабораториз Лтд
Название ЛП Небиволол
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7988.
Название протокола Одноцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата Оксинтолонг у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 27.09.2013 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ 605 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармсинтез"
Название ЛП Оксинтолонг
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
7989.
Название протокола Исследование клинической приемлемости микронизированной очищенной флавоноидной фракции с дозировкой 1000 мг, одна таблетка в день, по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией с дозировкой 500 мг, 2 таблетки в день, после восьми недель лечения пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ). Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.
Терапевтическая область Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 27.09.2013 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ 601 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП Дафлон (S05682)
Города Волгоград, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7990.
Название протокола Исследование клинической приемлемости микронизированной очищенной флавоноидной фракции с дозировкой 1000 мг в таблетках по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией с дозировкой 500 мг в таблетках после 7 дней лечения с последующим наблюдением в течение 7 дней пациентов, страдающих острым геморроем. Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.
Терапевтическая область Хирургия, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ 27.09.2013 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ 603 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП Дафлон S05682
Города Волгоград, Липецк, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50