Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8021.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором изучается поддерживающая терапия пероральным иксазомибом после начальной терапии у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, которым не проводилась трансплантация стволовых клеток.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2015 - 28.02.2024
Номер и дата РКИ
100 26.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Millennium Pharmaceuticals, Inc./ Милленниум Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Иксазомиб (MLN9708)
Города
Киров, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8022.
Название протокола
№ № Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диабефарм® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Диабетон® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция/ООО Сердикс, Россия)
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
101 26.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН"
Название ЛП
Диабефарм® МВ (Гликлазид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8023.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симанод капсулы 300 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Реатаз капсулы 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.02.2015 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
102 26.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Симанод (Атазанавир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8024.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности еженедельного внутривенного введения альфа 1- ингибитор протеиназы (человеческий) в двух дозировках (60 мг/кг и 120 мг/кг) пациентам с эмфиземой легких, развившейся вследствие недостаточности альфа1-антитрипсина
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2015 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ
99 25.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Грифолз Терапьютикс, ЛЛС
Название ЛП
Альфа1-ингибитор протеиназы (человеческий) модифицированный процесс (Альфа1-МП) (не применимо, Проластин- С)
Города
Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8025.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Ауробиндо Фарма Лтд, Индия) и Трувада® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Gilead Sciences, Ирландия)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
01.03.2015 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
97 25.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лтд.
Название ЛП
Тенофовир + Эмтрицитабин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8026.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия), и Леркамен® 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
98 25.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8027.
Название протокола
Открытое исследование IIа фазы, проводимое с целью определения максимальной переносимой дозы и оценки безопасности, переносимости, фармакокинетических и фармакодинамических свойств ланреотида пролонгированного высвобождения (lanreotide PRF) при его применении в однократных повышающихся дозах для лечения пациентов с акромегалией, ранее контролируемой как октреотидом лар (Оctreotide LAR), так и ланреотидом Аутожель (lanreotide AUTOGEL)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
25.02.2015 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
96 25.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Фарма САС
Название ЛП
Ланреотид (Ланреотид пролонгированного высвобождения)
Города
Казань, Кемерово, Нижний Новгород
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
8028.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармако-кинетики и биоэквивалентности препаратов ФОСФОРАЛ РОМФАРМ, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.02.2015 - 25.10.2016
Номер и дата РКИ
91 24.02.2015
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
ФОСФОРАЛ РОМФАРМ (фосфомицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8029.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование IIIb фазы с целью длительного продолжения терапии препаратом PCI-32765 (ибрутиниб)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2015 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ
93 24.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
PCI-32765 (Ибрутиниб)
Города
Архангельск, Волгоград, Дзержинск, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8030.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы с активным контролем по оценке изменения режима лечения на прием одной таблетки в день, содержащей дарунавир/кобицистат/эмтрицитабин/ тенофовира алафенамид (D/C/F/TAF), в сравнении с продолжением текущего режима лечения, состоящего из бустированного ингибитора протеазы (bPI) в сочетании с эмтрицитабином/тенофовира дизопроксил фумаратом (FTC/TDF), у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека тип 1 (HIV-1), с подавленной вирусной нагрузкой
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.02.2015 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
94 24.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен Р&Д Ирландия
Название ЛП
Дарунавир/Кобицистат/Эмтрицитабин/Тенофовира алафенамид (D/C/F/TAF)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено