Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 8200 исследования
8021.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное параллельногрупповое клиническое исследование эффективности и безопасности применение препарата Колофорт для лечения пациентов с синдромом раздраженного кишечника
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.04.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 180 20.04.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия
Название ЛП Колофорт
Города Волгоград, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8022.
Название протокола Рандомизированное контролируемое исследование алискирена по предотвращению основных сердечно-сосудистых событий в пожилом возрасте
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 19.04.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 179 19.04.2011
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма Аг,
Название ЛП SPP100 (Алискирен, Расилез)
Города
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8023.
Название протокола Клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Венозин у пациентов с тромбофлебитом подкожных вен нижних конечностей, страдающих варикозной болезнью
Терапевтическая область Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 15.04.2011 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ 178 15.04.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "ВИФИТЕХ", Россия
Название ЛП (Метилэтилпиридинол, Венозин)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8024.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование III фазы BIBW 2992 и Винорельбина по сравнению с Трастузумабом и Винорельбином у пациентов с метастатическим раком молочной железы с избыточной экспрессией HER-2, имеющих прогрессию после одного режима лечения, основанного на Трастузумабе.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.04.2011 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ 177 14.04.2011
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм ГМБХ, Австрия
Название ЛП BIBW 2992 (Афатиниб)
Города Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8025.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рибавирин капсулы 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ребетол капсулы 200 мг (Шеринг Плау, Бельгия)
Терапевтическая область Вирусология
Дата начала и окончания КИ 14.04.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ 176 14.04.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Рибавирин
Города
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8026.
Название протокола Рандомизированное, состоящее из двух частей, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование для оценки относительной эффективности и переносимости двух доз исследуемого препарата MK-0663/Эторикоксиб у пациентов с ревматоидным артритом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 13.04.2011 - 17.01.2015
Номер и дата РКИ 171 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП MK-0663 (Эторикоксиб)
Города Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8027.
Название протокола Проспективное многоцентровое открытое продление исследования FUTURE 3 для оценки безопасности, переносимости и эффективности педиатрической формы препарата босентан при ежедневном двукратном приеме в сравнении с ежедневным трехкратным приемом у детей с легочной артериальной гипертензией
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 13.04.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 175 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ Актелион Фармасьютиклз Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.), Швейцария
Название ЛП босентан
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8028.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для определения эффективности и безопасности различных доз препарата Lu AA21004 у пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 13.04.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ 174 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ «Такеда Глобал Рисерч энд Девелопмент Центр (Юроп) Лтд», Великобритания
Название ЛП Lu AA21004
Города Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
8029.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид, табл. 4 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, РФ) и Амарил, табл. 4 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область Эндокринология
Дата начала и окончания КИ 14.03.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ 170 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Глимепирид
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8030.
Название протокола Исследование III фазы по сравнению безопасности и эффективности применения сочетания лапатиниба, трастузумаба и ингибитора ароматазы (ИА) с применением сочетания трастузумаба и ингибитор ароматазы, с применением сочетания лапатиниба и ингибитора ароматазы, в качестве первой и второйлинии терапии метастатического рака молочной железы у постменопаузальных пациенток позитивных по наличию гормональных рецепторов и HER2 рецепторов, получавших терапию трастузумабом и эндокринную терапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.04.2011 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 169 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Лапатиниб (GW572016, Тайверб)
Города Казань, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится