Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11300 исследования
7671.
Название протокола
№ 10042015-MfLIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин МВ таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Глюкофаж® Лонг таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ c.а.c., Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2015 - 01.02.2017
Номер и дата РКИ
543 28.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Метформин МВ (метформин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7672.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан Сандоз®, таблетки 32 мг (Лек д.д., Словения) и препарата Атаканд®, таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
534 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Лек д.д.
Название ЛП
Кандесартан Сандоз® (Кандесартан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7673.
Название протокола
(SANOFI GENZYME LTE14762) Дополнительное открытое исследование фитусирана при подкожном введении больным гемофилией A или гемофилией B (в умеренной или тяжелой форме), участвовавшим в предыдущем клиническом исследовании фитусирана
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 29.02.2024
Номер и дата РКИ
537 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Джензайм Корпорэйшн»
Название ЛП
фитусиран (фитусиран, фитусиран)
Города
Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
7674.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Антагрекс (прасугрел, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг; ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Эфиент® (прасугрел, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг; Лилли С.А., Испания)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ
539 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
Название ЛП
Антагрекс (Прасугрел)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7675.
Название протокола
№ ДИП/2-2015 Открытое, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Дипентаст®, раствор для инъекций, (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и препарата Магневист®, раствор для внутривенного введения, (Байер Фарма АГ, Германия) при проведении процедуры интракраниального МР-контрастирования
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
536 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество Группа Компаний "ЭПИДБИОМЕД"
Название ЛП
Дипентаст
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7676.
Название протокола
№2015-04-01 Открытое несравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Пентацин при однократном и многократном ингаляционном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Токсикология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
538 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Пентацин (Кальция тринатрия пентетат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7677.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, активно контролируемое, поэтапное исследование безопасности и эффективности препарата BMS-955176 в комбинации с Долутегравиром и Атазанавиром (в комбинации с Ритонавиром или без него) у взрослых ВИЧ-1 инфицированных пациентов, ранее получавших лечение. Фаза 2b
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.09.2015 - 27.08.2017
Номер и дата РКИ
540 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
BMS-955176
Города
Екатеринбург, Иркутск, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7678.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оспамокс®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Сандоз ГмбХ, Австрия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Гастроэнтерология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
535 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Сандоз ГмбХ
Название ЛП
Оспамокс® (Амоксициллин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7679.
Название протокола
Исследование III фазы, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, приминения алпелисиба в сочетании с фулвестрантом у мужчин и женщин в постменопаузе с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы, у которых произошло прогрессирование во время или после терапии ингибиторами ароматазы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2015 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
530 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
(Алпелисиб, Алпелисиб)
Города
Архангельск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7680.
Название протокола
Одноцентровое, рандомизированное, открытое, перекрестное с двумя периодами исследование по изучению фармакокинетических свойств и биоэквивалентности препаратов Напроксен натрия, в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель Байер Биттерфельд Гмбх, Германия), и Налгезин® (напроксен натрия), в лекарственной форме таблетки покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель КРКА, Словения), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
16.11.2015 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
532 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Байер Консьюмер Кэр АГ»
Название ЛП
Терафлексан (BAY H6689, Напроксен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено