Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
7671.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия) и Крестор®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
171 03.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7672.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия) и Ципралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
172 03.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Эсциталопрам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7673.
Название протокола
Открытое продленное исследование, являющееся продолжением исследований EFC12492, R727-CL-1112, EFC12732 и LTS11717, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности алирокумаба у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
173 03.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR236553 (Алирокумаб)
Города
Архангельск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7674.
Название протокола
Оценка эффективности и безопасности препарата Лонгидаза® 3000 МЕ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, применяемого подкожным инъекционным методом и методом фонофореза у пациентов c контрактурой Дюпюитрена и сгибательными тендогенными контрактурами кисти
Терапевтическая область
Ортопедия, Восстановительная медицина, Физиотерапия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 01.11.2016
Номер и дата РКИ
170 01.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Лонгидаза
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7675.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Левофлоксацин, капли глазные, 0,5% (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Офтаквикс, капли глазные, 0,5% (АО Сантэн, Финляндия) у пациентов с бактериальным конъюнктивитом
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
159 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Всеволожск, Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7676.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АТОРВАСТАТИН, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 40 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Липримар®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2014 - 14.10.2014
Номер и дата РКИ
165 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7677.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Вивимед Лабз Лимитед, Индия и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.04.2014 - 17.04.2015
Номер и дата РКИ
167 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лтд
Название ЛП
Линезолид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7678.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Эфавиренз (Ларк Лабораториз (И) Лтд, Индия) и Стокрин (Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды)..
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
163 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Ларк Лабораториз (И) Лтд
Название ЛП
Эфавиренз
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7679.
Название протокола
Двенадцатимесячное исследование иммуногенности, безопасности и эффективности препарата EP2006 (филграстим, производство компании Сандоз) у пациентов с тяжелой хронической нейтропенией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
169 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Гексал АГ
Название ЛП
EP2006 (филграстим)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7680.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, дозозависимое исследование трех доз Ксеомина® (инкоботулинумтоксин А, NT 201) для лечения спастичности нижних конечностей у детей и подростков (в возрасте 2 - 17 лет) с церебральным параличом.
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2014 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
161 31.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Мерц Фармасьютикалс ГмбХ
Название ЛП
Ксеомин® (NT201)
Города
Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Хабаровск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено