Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7361.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 48-недельного лечения кишечнорастворимым фосфатидилхолином (LT-02), в сравнении с плацебо и месаламином для поддержания ремиссии у пациентов с язвенным колитом, фаза III
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
123 10.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Др.Фальк Фарма ГмбХ
Название ЛП
Фосфатидилхолин (LT-02)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7362.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мигрепам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Зомиг® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2015 - 15.11.2015
Номер и дата РКИ
121 10.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Мигрепам® (Золмитриптан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7363.
Название протокола
№ HL/01/12/2014 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ворикоз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Вифенд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия).
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
10.03.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
122 10.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт.Лтд.
Название ЛП
ВОРИКОЗ (Вориконазол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7364.
Название протокола
№ DS5565-A-E311 Рандомизированное двойное слепое плацебо и активно контролируемое исследование DS-5565 для пациентов с болью, вызванной фибромиалгией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2015 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
124 10.03.2015
Название организации, проводящей КИ
«Даичи Санкио Девелопмент Лимитед»
Название ЛП
DS-5565 (Мирогабалин)
Города
Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7365.
Название протокола
Открытое продолженное 52-х недельное исследование DS-5565 по лечению боли, связанной с фибромиалгией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2015 - 15.11.2018
Номер и дата РКИ
125 10.03.2015
Название организации, проводящей КИ
«Даичи Санкио Инк.»
Название ЛП
DS-5565 (Мирогабалин)
Города
Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7366.
Название протокола
№ 10022014-SibIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Голдлайн® ПЛЮС капсулы 15 мг + 153,5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Редуксин® капсулы 15 мг + 153,5 мг (Компания с ограниченной ответственностью ПРОМОМЕД)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.03.2015 - 08.08.2016
Номер и дата РКИ
120 06.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Голдлайн® ПЛЮС (Сибутрамин+Целлюлоза микрокристаллическая)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7367.
Название протокола
Сравнение эффективности и безопасности ингаляционного локсапина с антипсихотиком, вводимым внутримышечно, при острой ажитации у пациентов с шизофренией или биполярным расстройством
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.03.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
119 06.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Феррер Интернасьональ, С.А.
Название ЛП
Локсапин (Адасув®)
Города
Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Талаги
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7368.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с активным контролем по оценке эффективности лечения комбинацией тиотропиум + олодатерол в фиксированных дозах ингаляционно один раз в день в течение 52-х недель по сравнению с тиотропиумом при обострении Хронической Обструктивной Болезни Лёгких (ХОБЛ) у пациентов с тяжёлым или очень тяжёлым течением ХОБЛ.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2015 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
118 06.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП
Тиотропиум + Олодатерол комбинация фиксированных доз раствор для ингаляций - РЕСПИМАТ®
Города
Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Волгоград, Гатчина, Иваново, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Псков, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7369.
Название протокола
№ 05072014-TrimIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Триметазидин МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 35 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Предуктал® МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 35 мг (Лаборатории Сервье, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2015 - 02.08.2016
Номер и дата РКИ
117 05.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма
Название ЛП
Триметазидин МВ (Триметазидин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7370.
Название протокола
Рандомизированное, простое слепое, проводимое в двух параллельных группах клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Ремифирен, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, в сравнении с препаратом Ремикейд® (инфликсимаб), лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
116 05.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Промоген-МАТ"
Название ЛП
Ремифирен (PRM-002, Инфликсимаб)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено