GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11209 исследования
7331.
Название протокола Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с иринотеканом у пациентов с поздними стадиями аденокарциномы пищевода и желудка, с рецидивом после химиотерапии первой линии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 790 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ AB SCIENCE
Название ЛП Маситиниба мезилат
Города Архангельск, Барнаул, Казань, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тамбов, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
7332.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмезол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, производитель Балканфарма – Дупница АД”, Болгария для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Нексиум таблетки, покрытые оболочкой 40 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ 778 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ Актавис Групп ПТС ехф.
Название ЛП Эмезол (Эзомепразол)
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7333.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Цертолизумаба Пэгол у пациентов с активной формой аксиального спондилоартрита (АКССПА) при отсутствии рентгенологических проявлений анкилозирующего спондилита и при наличии объективных признаков воспаления
Терапевтическая область Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 30.11.2020
Номер и дата РКИ 793 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ ЮСБ Биосайенсес ГмбХ
Название ЛП Цертолизумаба Пэгол (CDP870)
Города Иваново, Кемерово, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7334.
Название протокола PIONEER 3 - в сравнении с ингибитором ДПП-4. Эффективность и долгосрочная безопасность перорального применения семаглутида в сравнении с ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 08.02.2016 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ 791 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ Ново Нордиск А/С
Название ЛП Семаглутид (NN9924)
Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Пенза, Томск, Ярославль
Фаза КИ IIIa
Статус КИ Завершено
7335.
Название протокола Рандомизированное многоцентровое открытое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности палбоциклиба в комбинации с фулвестрантом или летрозолом у пациенток с HER2-негативным, ER-позитивным метастатическим раком молочной железы (PARSIFAL)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ 780 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ 1. Пфайзер Лимитед / 2. АстраЗенека ЮК Лимитед спонсор «Медика Саентиа Инновеэйшшен ресерч С.Л.», Испания
Название ЛП Палбоциклиб (ПД-0332991) + Фулвестрант
Города Казань, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
7336.
Название протокола Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики биоподобного препарата Ритумакс® по сравнению с оригинальным препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 782 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "БиоИнтегратор"
Название ЛП Ритумакс® (Ритуксимаб)
Города Владимир, Курск, Москва, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Саратов, Тверь, Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
7337.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЗИЛАМ таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг + 150 мг, производства ООО Технология лекарств (Россия) и Комбивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг, производства Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед (Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 20.01.2016 - 18.12.2016
Номер и дата РКИ 785 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "Технология лекарств"
Название ЛП ЗИЛАМ (Зидовудин+Ламивудин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7338.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксикум ВМ (МНН: моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция и Авелокс® (МНН: моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства Байер Фарма АГ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ 786 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Название ЛП Моксикум ВМ (Моксифлоксацин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7339.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Эторикоксиб, 120 мг, таблетки покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения и препарата Аркоксиа® (эторикоксиб, 120 мг, таблетки покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Хаарлем, Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Ревматология, Стоматология хирургическая
Дата начала и окончания КИ 18.01.2016 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ 787 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП Эторикоксиб
Города Реутов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7340.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мельдоний, капсулы, 500 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Милдронат®, капсулы, 500 мг (АО Гриндекс, Латвия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 788 28.12.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Мельдоний
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50