Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7341.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бенидетта (дезогестрел + этинилэстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мкг + 30 мкг, производства Лабораториос Леон Фарма А.С., Испания, и Марвелон® (дезогестрел + этинилэстрадиол), таблетки 150 мкг + 30 мкг, производства Н.В. Органон, Нидерланды.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
143 26.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Бенидетта (дезогестрел + этинилэстрадиол)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7342.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Нейпилепт®, раствор для приема внутрь 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с когнитивными нарушениями
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2015 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
145 26.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Нейпилепт® (Цитиколин)
Города
Архангельск, Владимир, Москва, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7343.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бетагистин МС, таблетки 24мг, (ЗАО Медисорб, Россия) и Бетасерк®, таблетки 24 мг, (Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды, произведено Эббот Хелскеа САС, Франция или Эббот Биолоджикалз Б.В., Нидерланды).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
144 26.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Бетагистин МС (Бетагистин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7344.
Название протокола
Исследование III фазы изучения пембролизумаба (MK-3475) в качестве первой линии терапии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
142 24.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Белгород, Ижевск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7345.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Оксаком® (лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, ФГБУ РКНПК Минздрава России) и Энап® Р (раствор для внутривенного введения, КРКА) у больных с неосложнённым гипертоническим кризом.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
140 24.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "РКНПК" МинздраваРоссии
Название ЛП
Оксаком®
Города
Москва, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено
7346.
Название протокола
Одноцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и эффективности применения препарата Эниапам (Селенокс®) у пациенток, получающих послеоперационную лучевую терапию при раке молочной железы или при раке тела матки.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология, Химиотерапия, Радиология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
141 24.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПК "Медбиофарм"
Название ЛП
Эниапам (Селенокс®)
Города
Обнинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7347.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное в параллельных группах, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Цисатракурия безилат, раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, ОАО Новосибхимфарм, Россия и Нимбекс®, раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Италия, в качестве миорелаксантов при анестезиологическим обеспечении пациентов в возрасте от 25 до 70 лет при плановых хирургических операциях средней продолжительности с мониторингом нейромышечной проводимости
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
23.03.2015 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
139 23.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»
Название ЛП
Цисатракурия безилат
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7348.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дейзи 30, таблетки 0,15 мг+0,03 мг производства Фами Кер Лимитед, Индия и Марвелон®, таблетки 0,15 мг+0,03 мг, производства Н.В. Органон, Нидерланды
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2015 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ
137 20.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Фами Кэр Лимитед
Название ЛП
Дейзи 30 (Дезогестрел + Этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7349.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элизей, сироп 0,5 мг/мл (ПАО Фармак, Украина), и Эриус®, сироп 0,5 мг/мл (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Хейст-оп-ден-Берг, Бельгия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2015 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ
138 20.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ПАО «Фармак»
Название ЛП
Элизей (Дезлоратадин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7350.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Целекоксиб-Виал, капсулы, 200 мг (Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Целебрекс®, капсулы, 200 мг, (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, США)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.03.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
136 20.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Целекоксиб-Виал (Целекоксиб)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено