Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
7401.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы с изучением отмены препарата LCI699 после 24-недельного открытого периода титрации и терапии в единственной группе пациентов, с целью оценки безопасности и эффективности препарата LCI699 в лечении пациентов с болезнью Кушинга
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2014 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
444 07.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCI699
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7402.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан Н, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5+100 мг ООО Озон, Россия и Гизаар® форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5+100 мг Мерк Шарп и Доум Б.В., Великобритания с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.08.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
441 07.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Лозартан Н (Гидрохлоротиазид+Лозартан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7403.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Ардалон капсулы 100 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Катадолон капсулы 100 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.08.2014 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
440 07.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Ардалон (Флупиртин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7404.
Название протокола
Многоцентровое исследование II фазы препарата BGJ 398 для перорального применения в одной группе взрослых пациентов с распространенной или метастатической холангиокарциномой с химерным геном FGFR2 или другими альтерациями гена FGFR, у которых отмечена неэффективность химиотерапии на основе препаратов платины или ее непереносимость
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
443 07.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BGJ398
Города
Барнаул, Волгоград, Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7405.
Название протокола
№ ДИП/1-2013 Открытое несравнительное исследование фармакокинетики, переносимости и безопасности лекарственного препарата Дипентаст, раствор для инъекций 1.0 мл, у здоровых добровольцев (Фаза I)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
06.08.2014 - 09.12.2014
Номер и дата РКИ
439 06.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество Группа Компаний "ЭПИДБИОМЕД"
Название ЛП
Дипентаст (Гадопентетовая кислота)
Города
Белгород
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7406.
Название протокола
№ ИН31/03-14 Изучение безопасности применения препарата ИННЕРВИН у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
06.08.2014 - 15.03.2015
Номер и дата РКИ
438 06.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова», Факультет фундаментальной медицины 1.2 Страна:
Название ЛП
Иннервин
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7407.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, мультицентровое клиническое исследование (III фаза) эффективности и безопасности препаратов Улипристала ацетат (улипристал) таблетки 30 мг (Лаборатория ХРА Фарма) и Эскапел® (левоноргестрел) таблетки 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер) у женщин, нуждающихся в экстренной контрацепции после незащищенного полового акта.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
434 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория ХРА ФАРМА
Название ЛП
Двелла® (Улипристал)
Города
Курск, Москва, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7408.
Название протокола
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ОТКРЫТОЕ ПЕРЕКРЕСТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ИЗУЧЕНИЮ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ И ФАРМАКОДИНАМИКИ ПРЕПАРАТА НАТЕМИЛЛЕ, ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ В ПОЛОСТИ РТА, У ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ КАЛЬЦИЙ-Д3 НИКОМЕД ФОРТЕ, ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ ТАБЛЕТКИ.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
437 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Италфармако С.п.А.
Название ЛП
Натемилле
Города
Светлые горы
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7409.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Карзап® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании Лабораториес Ликонса, С.А., Испания, и Атаканд® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
435 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство акционерного общества "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Название ЛП
Карзап ® (Кандесартан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7410.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диасфор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Ипка Лабораториз Лтд., Индия и Глюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Мерк Сантэ с.а.с., Франция
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
436 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Диасфор (Метформин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено