Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7351.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Репаглинид, таблетки 2 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и препарата НовоНорм®, таблетки 2 мг (Ново Нордиск А/С, Дания), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2015 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
773 22.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Репаглинид
Города
Иркутск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7352.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид Алкалоид, суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл (АЛКАЛОИД АО, Республика Македония) и препарата Энтерофурил®, суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл (Босналек АО, Босния и Герцеговина) назначенных в качестве эмпирической терапии у пациентов с острой бактериальной диареей
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.01.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
769 22.12.2015
Название организации, проводящей КИ
АЛКАЛОИД АО
Название ЛП
Нифуроксазид Алкалоид (Нифуроксазид)
Города
Воронеж, Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7353.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 в дозах 20, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.12.2015 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
770 22.12.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Название ЛП
XC8 (глутаримид гистамина)
Города
Волгоград, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Подольск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7354.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Сульфепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+1 г (Нитин Лайфсайенсиз Лимитед, Индия) и препарата Максипим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) для лечения острого пиелонефрита
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.12.2015 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
767 21.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Нитин Лайфсаенсиз Лимитед
Название ЛП
Сульфепим (цефепим+сульбактам)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7355.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид Алкалоид, капсулы 200 мг (АЛКАЛОИД АО, Республика Македония) и препарата Эрсефурил®, капсулы 200 мг (Санофи-Авентис Франс, Франция) назначенных в качестве эмпирической терапии у пациентов с острой бактериальной диареей
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.01.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
768 21.12.2015
Название организации, проводящей КИ
АЛКАЛОИД АО
Название ЛП
Нифуроксазид Алкалоид (Нифуроксазид)
Города
Казань, Кемерово, Новосибирск, Омск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7356.
Название протокола
Долгосрочная оценка безопасности, эффективности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BI 695501 у пациентов с ревматоидным артритом (РА): открытое расширенное исследование для пациентов, завершивших исследование 1297.2 и соответствующих критериям для длительного лечения адалимумабом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 23.01.2018
Номер и дата РКИ
764 18.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ
Название ЛП
BI 695501
Города
Кемерово, Москва, Петрозаводск, Самара, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7357.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, контролируемое по активному препарату исследование 3 фазы, проводимое в двух параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в дозе 7,5 мг/кг/сут и дакарбазина при лечении пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой 3 или 4 стадии, содержащей мутацию околомембранного домена c-kit-рецептора
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
763 18.12.2015
Название организации, проводящей КИ
AB SCIENCE
Название ЛП
Маситиниба мезилат
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7358.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II-III фазы, предусматривающее дополнительный открытый этап, направленное на изучение препарата ISIS 304801 для подкожного применения у пациентов с семейной парциальной липодистрофией
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2015 - 01.09.2020
Номер и дата РКИ
766 18.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Айонис Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
ISIS 304801
Города
—
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7359.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (производства ООО Озон) в сравнении с препаратом Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг (производства Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
765 18.12.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7360.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью предварительной оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности препарата CFZ533 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением миастении гравис
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
755 17.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
CFZ533
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено