Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7351.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Индапамид Алкалоид (таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг, АЛКАЛОИД АО, Республика Македония) в сравнении с препаратом Арифон® ретард (таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг, АО Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.03.2015 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ
134 18.03.2015
Название организации, проводящей КИ
АЛКАЛОИД АО
Название ЛП
Индапамид Алкалоид (Индапамид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7352.
Название протокола
Открытое, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Экзифин® (тербинафин), производства Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Ламизил®Дермгель (тербинафин), производства Новартис Консьюмер Хелс СА (Швейцария), в лекарственной форме гель для наружного применения 1%, у пациентов с микозом стоп
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2015 - 01.11.2016
Номер и дата РКИ
135 18.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Экзифин (Тербинафин)
Города
Екатеринбург, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7353.
Название протокола
Открытое исследование по изучению фармакокинетики (ФК)/фармакодинамики (ФД), безопасности и переносимости однократной дозы дабигатрана этексилата мезилата, назначенной в конце стандартной антикоагулянтной терапии последовательно в группе детей в возрасте от 2 до 12 лет, а затем в группе от 1 года до 2 лет
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
17.03.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
132 17.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП
Дабигатрана этексилат (BIBR 1048 MS)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
7354.
Название протокола
Открытое исследование переносимости, фармакокинетики/фармакодинамики и безопасности однократной дозы дабигатрана этексилата, вводимой по окончании стандартной антикоагулянтной терапии, у детей в возрасте до 1 года
Терапевтическая область
Детская хирургия
Дата начала и окончания КИ
17.03.2015 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
133 17.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
Дабигатрана этексилат (BIBR 1048 MS)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
7355.
Название протокола
Открытое 16-недельное проспективное мультицентровое исследование эффективности и безопасности препарата Дацептон (апоморфина гидрохлорид), раствор для подкожного введения 10 мг/мл (ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрия), назначаемого в виде непрерывной подкожной инфузии с помощью мини-помпы после предварительной открытой рандомизированной фазы с плацебо-контролем по перекрестному дизайну для определения краткосрочной эффективности, у пациентов с развернутой стадией болезни Паркинсона.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2015 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
131 16.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
Название ЛП
Дацептон (Апоморфин)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7356.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 препарата MHAA4549A, моноклонального антитела, в комбинации с осельтамивиром по сравнению с осельтамивиром при лечении тяжелой формы гриппа А
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.03.2015 - 16.09.2017
Номер и дата РКИ
129 16.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Дженентек Инк.
Название ЛП
MHAA4549A
Города
Владивосток, Омск, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7357.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование по изучению безопасности и фармакокинетики препарата Глуразим (ЗАО ГЕНЕРИУМ), 30 ЕД/кг, и Церезим® (Джензайм Лтд., Великобритания), 30 ЕД/кг, после однократного внутривенного введения с последующей оценкой безопасности, и фармакокинетики препарата Глуразим (ЗАО ГЕНЕРИУМ) в дозе 60 ЕД/кг после однократного внутривенного введения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
16.03.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
130 16.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью " Международный биотехнологический центр "Генериум" (ООО "МБЦ "Генериум)
Название ЛП
Глуразим (Имиглюцераза)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7358.
Название протокола
Открытое, нерандомизированное исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики при однократном и многократном приеме препарата МБФ-952, капсулы 25 мг (Бенкармет®, производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у здоровых добровольцев. I фаза.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
16.03.2015 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
128 12.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО НИК «Медбиофарм»
Название ЛП
МБФ-952 (Бромметилметоксифенилтиометилиндолкарбонилбензилпиперазина гидрохлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7359.
Название протокола
Рандомизированное исследование II фазы с целью оценки трех режимов дозирования препарата Даратумумаб у пациентов с вялотекущей множественной миеломой
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2015 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ
126 11.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб)
Города
Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7360.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование фазы 3 комбинации VMP (ВЕЛКЕЙД (бортезомиб)- Мелфалан-Преднизон) в сравнении с Даратумумабом в комбинации с VMP (D-VMP) у пациентов с ранее нелеченной множественной миеломой и противопоказаниями для высокодозной химиотерапии.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2015 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
127 11.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи
Название ЛП
JNJ-54767414 (Даратумумаб)
Города
Архангельск, Волгоград, Дзержинск, Екатеринбург, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится