Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7381.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование для оценки фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и эффективности GP2013 и ритуксимаба у пациентов с ревматоидным артритом, рефрактерным к лечению, либо имеющих непереносимость стандартных базисных препаратов (DMARD) и от одного до трех анти-ФНО препаратов
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
107 02.03.2015
Название организации, проводящей КИ
Гексал АГ
Название ЛП
GP2013 (Ритуксимаб)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7382.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование оценки эффективности и безопасности двух алгоритмов лечения болезни Крона среднетяжелого и тяжелого течения
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
106 02.03.2015
Название организации, проводящей КИ
«ЭббВи Инк.»
Название ЛП
Адалимумаб (Хумира)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7383.
Название протокола
Проспективное, открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации обинутузумаба с венетоклаксом (GDC-0199 или ABT-199) и обинутузумаба с хлорамбуцилом у пациентов с хроническим лимфолейкозом, ранее не получавших лечения и имеющих сопутствующие заболевания.
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2015 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ
103 27.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
GDC-0199 (ABT-199, RO5537382) + RO5072759 (GA101) (Хлорамбуцил + + Обинутузумаб, Лейкеран + GDC-0199 (ABT-199, RO5537382) + Обинутузумаб)
Города
Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7384.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором изучается поддерживающая терапия пероральным иксазомибом после начальной терапии у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, которым не проводилась трансплантация стволовых клеток.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2015 - 28.02.2024
Номер и дата РКИ
100 26.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Millennium Pharmaceuticals, Inc./ Милленниум Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Иксазомиб (MLN9708)
Города
Киров, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7385.
Название протокола
№ № Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диабефарм® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Диабетон® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция/ООО Сердикс, Россия)
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
101 26.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН"
Название ЛП
Диабефарм® МВ (Гликлазид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7386.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симанод капсулы 300 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Реатаз капсулы 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.02.2015 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
102 26.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Симанод (Атазанавир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7387.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности еженедельного внутривенного введения альфа 1- ингибитор протеиназы (человеческий) в двух дозировках (60 мг/кг и 120 мг/кг) пациентам с эмфиземой легких, развившейся вследствие недостаточности альфа1-антитрипсина
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2015 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ
99 25.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Грифолз Терапьютикс, ЛЛС
Название ЛП
Альфа1-ингибитор протеиназы (человеческий) модифицированный процесс (Альфа1-МП) (не применимо, Проластин- С)
Города
Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7388.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Ауробиндо Фарма Лтд, Индия) и Трувада® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Gilead Sciences, Ирландия)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
01.03.2015 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
97 25.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лтд.
Название ЛП
Тенофовир + Эмтрицитабин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7389.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия), и Леркамен® 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
98 25.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7390.
Название протокола
Открытое исследование IIа фазы, проводимое с целью определения максимальной переносимой дозы и оценки безопасности, переносимости, фармакокинетических и фармакодинамических свойств ланреотида пролонгированного высвобождения (lanreotide PRF) при его применении в однократных повышающихся дозах для лечения пациентов с акромегалией, ранее контролируемой как октреотидом лар (Оctreotide LAR), так и ланреотидом Аутожель (lanreotide AUTOGEL)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
25.02.2015 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
96 25.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Фарма САС
Название ЛП
Ланреотид (Ланреотид пролонгированного высвобождения)
Города
Казань, Кемерово, Нижний Новгород
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено