Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
7051.
Название протокола
Двухлетнее многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических свойств терифлуномида при пероральном приеме один раз в сутки у детей с рецидивирующими формами рассеянного склероза с периодом открытого последующего наблюдения
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2015 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
45 02.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Джензайм
Название ЛП
HMR1726 (Терифлуномид)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7052.
Название протокола
Изучение безопасности и переносимости препарата Лактофтал, лиофилизат для приготовления глазных капель, 2,5 мг у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2015 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
43 02.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Пром-Би»
Название ЛП
Лактофтал
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7053.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Квентиакс® СР (кветиапин, 150 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Сероквель® Пролонг (кветиапин, 150 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.02.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
41 02.02.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Квентиакс® СР (Кветиапин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7054.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ацеллбия® (ЗАО БИОКАД, Россия), используемого в сочетании с метотрексатом в первой линии биологической терапии больных активным ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2015 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
40 30.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Ацеллбия® (Ритуксимаб)
Города
Белгород, Владимир, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Ханты-Мансийск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7055.
Название протокола
Международное многоцентровое исследование для оценки влияния препарата силденафил при пероральном приеме на показатель смертности среди взрослых пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ)
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2015 - 20.10.2022
Номер и дата РКИ
39 29.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк
Название ЛП
силденафила цитрат (, Ревацио)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7056.
Название протокола
№ DЕХ-1/10052013 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен КЕРН ФАРМА, таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Керн Фарма С.Л., Испания и Дексалгин® 25, таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Лабораториос Менарини С.А., Испания.
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
29.01.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
37 29.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Индукерн-Рус"
Название ЛП
Декскетопрофен КЕРН ФАРМА (Декскетопрофен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7057.
Название протокола
№ EUS-MO-001 Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Моксифлоксацин-KGP, раствор для инфузий 4 мг/мл, 100 мл (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед., Индия) и Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл, 250 мл (Байер Хелскэр АГ, Германия), у пациентов со среднетяжелой или тяжелой формой внебольничной пневмонии, находящихся на стационарном лечении
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.02.2015 - 01.01.2017
Номер и дата РКИ
38 29.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед
Название ЛП
Моксифлоксацин-KGP (Моксифлоксацин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7058.
Название протокола
№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Формоспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Формотерол Изихейлер, порошок для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
36 28.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП
Формоспир® Лангхалер® (Формотерол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7059.
Название протокола
№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Будеспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Будесонид Изихейлер, порошок для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
35 28.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП
Будеспир® Лангхалер® (Будесонид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7060.
Название протокола
Исследование II фазы натрия криданимода в комбинации с терапией прогестинами у пациенток с рецидивирующей или персистирующей прогестерон-рецептор негативной карциномой эндометрия
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2015 - 28.01.2017
Номер и дата РКИ
34 28.01.2015
Название организации, проводящей КИ
АО Кевельт
Название ЛП
Натрия криданимод (Вирекса)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено