Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7051.
Название протокола
№ № Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата НексоБрид®, лиофилизат для приготовления геля для местного и наружного применения 5 г в комплекте с гелевой основой 50 г (МедиВунд Лтд., Израиль) в сравнении с препаратом Химотрипсин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, местного и наружного применения (ООО Самсон-Мед, Россия) при проведении некрэктомии у пациентов с термическими ожогами II–III степени (по классификации МКБ-10).
Терапевтическая область
Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
436 10.08.2015
Название организации, проводящей КИ
МедиВунд Лтд.
Название ЛП
НексоБрид® (бромелайн)
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7052.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса лечения препаратом Tаблетки ALK HDM у взрослых пациентов с аллергическим ринитом и/или атопической астмой, вызванных аллергенами клещей домашней пыли
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
435 10.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Название ЛП
ALK HDM
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7053.
Название протокола
№ 001 Кор 14 Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (ООО ЮжФарм, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 16.02.2016
Номер и дата РКИ
433 10.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Корвалол (Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7054.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование 2 фазы по оценке корреляции между частотой объективных ответов и уровнем исходного показателя внутриопухолевой плотности CD8+ клеток у пациентов с нерезектабельной меланомой на стадиях с IIIB по IVM1с, получавших лечение Талимогеном Лагерпарепвеком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2016 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
429 07.08.2015
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Талимоген лагерпарепвек (AMG 678)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7055.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором эффективность и безопасность леналидомида (CC-5013) в комбинации с режимом химиотерапии R-CHOP (R2-CHOP) сравнивается с плацебо в комбинации с режимом химиотерапии R-CHOP у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой типа ABC (из активированных В-клеток), по поводу которой ранее не проводилось лечение.
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
430 07.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Celgene Corporation / Селджен Корпорейшн
Название ЛП
Леналидомид (CC-5013, Ревлимид)
Города
Казань, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7056.
Название протокола
Открытое исследование III фазы, проводимое в одной группе пациентов с целью оценки препарата AOP2014 в шприц-ручках для самостоятельного введения, разрабатываемого для лечения пациентов с истинной полицитемией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2015 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
432 07.08.2015
Название организации, проводящей КИ
«АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»
Название ЛП
AOP2014 (PEG-P-IFNa-2b)
Города
Самара, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7057.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир-ТЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2015 - 18.12.2016
Номер и дата РКИ
431 07.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Дарунавир-ТЛ (Дарунавир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7058.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тигециклин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Камус Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Тигацил®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Вайет Ледерле С.р.Л., Италия) у пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.08.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
426 06.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Тигециклин
Города
Барнаул, Воронеж, Иваново, Москва, Новосибирск, Самара, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7059.
Название протокола
Подбор дозы семаглутида для подкожного введения один раз в сутки в сравнении с плацебо и лираглутидом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
427 06.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NNC 0113-0217, NN9535)
Города
Воронеж, Дзержинский, Казань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7060.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сапроптерин, таблетки диспергируемые 100 мг (Генфа Медика С.А., Швейцария, произведено Рубикон Ресерч Прайвет Лимитед, Индия), и КУВАН®, таблетки диспергируемые 100 мг (Мерк Сероно Юороп Лтд, Великобритания, произведено Экселла ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.08.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
428 06.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Генфа Медика С.А.
Название ЛП
Сапроптерин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено