Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7071.
Название протокола
Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фосфолиповит, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг (ИБХ РАН, Россия) у пациентов с комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (IIb тип по классификации Фредриксона)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
414 03.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н.Ореховича РАМН (ФГБУ "ИБМХ" РАМН)
Название ЛП
Фосфолиповит
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7072.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы с поиском диапазона доз, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ALX-0061, применяемого подкожно у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности
Терапевтическая область
Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2015 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
415 03.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Ablynx NV /Аблинкс НВ
Название ЛП
ALX-0061
Города
Владимир, Воронеж, Кемерово, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7073.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрёстное исследование биоэквивалентности препарата Забрукс® (абиратерон, 250 мг, таблетки, Толмар, Корп., Панама) и препарата Зитига® (абиратерон, 250 мг, таблетки, ООО Джонсон & Джонсон, Россия), после однократного перорального приёма натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2015 - 23.03.2017
Номер и дата РКИ
409 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Толмар, Корп.
Название ЛП
Забрукс® (Абиратерон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7074.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
412 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Мемантин Сандоз® (Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7075.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
413 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Мемантин Сандоз® (Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7076.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Топирамат-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Топамакс®, капсулы, 50 мг (Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.08.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
411 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Топирамат-Виал (Топирамат)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7077.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ламотриджин, таблетки 200 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Ламиктал®, таблетки 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.07.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
410 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ламотриджин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7078.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диотензин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
405 29.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Диотензин (Амлодипин+Валсартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7079.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов BCD-066 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Аранесп® (Амджен Европа Б. В., Нидерланды) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
Терапевтическая область
Нефрология, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
29.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
406 29.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа)
Города
Белгород, Волжский, Ижевск, Калуга, Краснодар, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7080.
Название протокола
Состоящее из нескольких частей, открытое исследование с целью оценки эффективности и безопасности применения комбинации Омбитасвир/Паритапревир/ритонавир с Дасабувиром или без Дасабувира совместно с Рибавирином или без Рибавирина у взрослых пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1 или 4 и вирусом иммунодефицита человека типа 1 (TURQUOISE-I)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2015 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
408 29.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Дасабувир (ABT-333); Омбитасвир (ABT-267)/Паритапревир (ABT-450)/Ритонавир (ritonavir) (Викейра Пак)
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено