Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7041.
Название протокола
Многоцентровое открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности препаратов Гозерелин ФС, капсула для подкожного введения пролонгированного действия, 3,6 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и Золадекс®, капсула для подкожного введения пролонгированного действия, 3,6 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с локализованным, местно-распространенным или метастатическим раком предстательной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
445 19.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Натива"
Название ЛП
Гозерелин ФС (Гозерелин)
Города
Барнаул, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Тюмень, Уфа, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7042.
Название протокола
Проспективное, открытое, когортное исследование 1 фазы с эскалацией дозы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения (ЗАО ПФК Обновление, Россия) при интраназальном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2015 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
444 19.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Сиалор (Серебра протеинат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7043.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ирбесартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Апровель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
443 17.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ирбесартан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7044.
Название протокола
Проспективное открытое клиническое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Хивирин
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
442 14.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармсинтез"
Название ЛП
Хивирин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7045.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Флоксепол, капли глазные 0,5% (АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша), в сравнении с препаратом Вигамокс®, капли глазные 0,5% (Алкон Лабораториз Инк., США), для лечения пациентов с бактериальным конъюнктивитом.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 25.02.2017
Номер и дата РКИ
439 13.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбтнат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Название ЛП
Флоксепол (Моксифлоксацин)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7046.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Левоцетиризин (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Ксизал® (левоцетиризин), производства ЮСБ Фаршим С.А. (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, на здоровых взрослых добровольцах натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
440 13.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Левоцетиризин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7047.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование однократной дозы с двумя периодами у здоровых мужчин и женщин, с целью оценки биоэквивалентности двух комбинаций фиксированных доз таблеток эмпаглифлозина 12,5 мг и метформина 500 мг по сравнению со свободным сочетанием эмпаглифлозина 25 мг и метформина1000 мг, назначаемых после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
441 13.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП
Синжарди (эмпаглифлозин + метформин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7048.
Название протокола
Открытое неконтролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости с эскалацией дозы препарата Фортелинор®, раствор для инъекций (производства ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия по заказу ООО ЛИНА М) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Токсикология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2015 - 10.08.2016
Номер и дата РКИ
438 11.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Лина М"
Название ЛП
Фортелинор® (Тиоктовая кислота)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7049.
Название протокола
Проспективное рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ЦИ-КЛИМ® Аланин, таблетки (ЗАО Эвалар, Россия) в сравнении с препаратом Клималанин, таблетки (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция) при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
434 10.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
ЦИ-КЛИМ® Аланин (Бета-аланин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7050.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом без рентгенологических изменений
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
437 10.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Устекинумаб (CNTO1275, Стелара)
Города
Белгород, Владимир, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Челябинск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено