GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10137 исследования
7021.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Диосмин (производитель ООО Озон, Россия) при лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 28.01.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 33 27.01.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Диосмин
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7022.
Название протокола Открытое клиническое исследование фармакокинетики, переносимости и безопасности препарата BCD-085 при его однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 30.01.2015 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ 32 27.01.2015
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП BCD-085
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
7023.
Название протокола Исследование длительного наблюдения по оценке эффективности и безопасности вателизумаба у пациентов с рассеянным склерозом, завершившим участие в исследовании DRI13839
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 15.03.2015 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ 25 26.01.2015
Название организации, проводящей КИ Джензайм
Название ЛП Вателизумаб (SAR339658)
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
7024.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофенолата Мофетил, капсулы, 250 мг (Алкем Лабораториз Лтд., Индия) и препарата Селлсепт®, капсулы, 250 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 26.01.2015 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ 27 26.01.2015
Название организации, проводящей КИ Алкем Лабораториз Лтд
Название ЛП Микофенолата Мофетил
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7025.
Название протокола № А-Ч-02 Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофенолата Мофетил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Алкем Лабораториз Лтд., Индия) и препарата Селлсепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Италия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 26.01.2015 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ 28 26.01.2015
Название организации, проводящей КИ Алкем Лабораториз Лтд
Название ЛП Микофенолата Мофетил
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7026.
Название протокола № Э-Ч-02 Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мофилет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Селлсепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф-Хоффман-Ля Рош Лтд., Италия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 26.01.2015 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ 26 26.01.2015
Название организации, проводящей КИ Эмкюр Фармасьютикалз Лтд.,
Название ЛП Мофилет (Микофенолата мофетил)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7027.
Название протокола № № LIN-14 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 02.02.2015 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ 23 23.01.2015
Название организации, проводящей КИ линезолид
Название ЛП Линезолид
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7028.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Голимумаб, анти-ФНО-α Моноклональные Антитела, вводимые внутривенно у пациентов с активным Псориатическим артритом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 23.01.2015 - 07.12.2017
Номер и дата РКИ 24 23.01.2015
Название организации, проводящей КИ «Янссен Биолоджикс Би.Ви.»
Название ЛП Голимумаб (CNTO148)
Города Владимир, Кемерово, Королев, Красноярск, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7029.
Название протокола Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат, капсулы 120 мг, (ООО Озон Фарм, Россия) и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг, (Рош С.п.А., Италия) у пациентов с ожирением
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.01.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 22 22.01.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Орлистат
Города Нижний Новгород
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7030.
Название протокола Исследование чувствительности и переносимости препарата ЛакТЕСТ®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (производитель БОМ С.А., Испания) у пациентов с лактазной недостаточностью.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 23.01.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 21 22.01.2015
Название организации, проводящей КИ Вентер Фарма С.Л.
Название ЛП ЛакТЕСТ® (Гаксилоза)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50