Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7021.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Карсил® Макс МНН: Силимарин, капсулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария), в сравнении с препаратом Легалон® 140 МНН: Силимарин, капсулы 140 мг (производства Мадаус ГмбХ, Германия) у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.04.2016 - 04.09.2017
Номер и дата РКИ
293 27.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Софарма АО
Название ЛП
Карсил Макс (Расторопши пятнистой плодов экстракт)
Города
Иваново, Курск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7022.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлотоп® Форте (амлодипин + лозартан, 10 мг + 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой) производства ООО Хемофарм, Россия и препаратов Норваск® (амлодипин, 10 мг, таблетки) производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия и Козаар (лозартан, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой) производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2016 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
294 27.04.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Название ЛП
Амлотоп® Форте (амлодипин+лозартан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7023.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 2-й фазы с применением ленватиниба (E7080) у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом (131I), проводимое с целью оценить, будет ли пероральная стартовая доза 18 мг/сут обеспечивать сравнимую эффективность со стартовой дозой 24 мг/сут, но при этом иметь более благоприятный профиль безопасности.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2016 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ
288 26.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Еисай Лимитед
Название ЛП
Ленватиниб (E7080, Ленвима)
Города
Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7024.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Декспантенол гель глазной 5% (ОАО Синтез, Россия) и Корнерегель® гель глазной 5 % (Др. Герхард Манн, Химико-фармацевтическое предприятие ГмбХ, Германия) в составе комбинированной терапии у пациентов с эрозией роговицы
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
292 26.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "МС-Вита"
Название ЛП
Декспантенол
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7025.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности MK-0653C 10/80 мг (таблетки, покрытые плёночной оболочкой с фиксированный комбинацией эзетимиба 10 мг/аторвастатина 80 мг, Мерк Шарп и Доум Корп., США) и одновременного приёма препаратов Эзетрол® (таблетки эзетемиба 10 мг, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) и Липримар® (покрытые плёночной оболочкой таблетки аторвастатина 80 мг, Пфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ, Германия) при одновременном приёме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2016 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
289 26.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп энд Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк)
Название ЛП
MK-0653C (Эзетимиб + Аторвастатин, Эзетимиб + Аторвастатин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7026.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (ПОЛЬФАРМА) и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Новартис) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2016 - 11.02.2017
Номер и дата РКИ
290 26.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7027.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дулодет (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые; ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые; Эли Лилли энд Компани, США)
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.04.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
291 26.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Дулодет (Дулоксетин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7028.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с применением разных доз, с целью оценки эффективности и безопасности препарата MEDI2070 у пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени, для которых оказалось неэффективным или непереносимым лечение препаратами, подавляющими активность фактора некроза опухоли альфа
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2016 - 15.07.2018
Номер и дата РКИ
283 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лимитед»
Название ЛП
MEDI2070
Города
Барнаул, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7029.
Название протокола
Международное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa, состоящее из двух частей, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов с целью оценки эффективности и безопасности препарата BCT197 в комбинации со стандартной терапией респираторных обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), требующих госпитализации
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2016 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
284 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерео БиоФарма 1 Лимитед
Название ЛП
BCT197
Города
Ижевск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
7030.
Название протокола
№ № Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пароксетин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ФГУП Московский эндокринный завод, Россия, и Паксил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Эс.Си. Еврофарм Эс. А., Румыния
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.05.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
280 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Пароксетин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено