Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7081.
Название протокола
Открытое исследование, продолжающее изучение ганаксолона в качестве адъювантной терапии в течение второго года у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2015 - 30.08.2018
Номер и дата РКИ
407 29.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Маринус Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Ганаксолон
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7082.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIb по оценке нейтрализации профиля экспрессии генов, индуцируемых интерфероном, и клинической эффективности IFNα-Киноида у взрослых пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 01.10.2022
Номер и дата РКИ
403 28.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Неовакс СА
Название ЛП
IFN-K
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7083.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование-продолжение с целью изучения онартузумаба у пациентов с солидными опухолями, которые ранее были включены в исследование, финансируемое компанией F. Hoffmann-La Roche и/или компанией Genentech, и в настоящее время получают исследуемое лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
404 28.07.2015
Название организации, проводящей КИ
F. Hoffmann-La Roche Ltd. / Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Онартузумаб (MetMAb, RO5490258)
Города
—
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
7084.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо контролируемое исследование II фазы, для оценки эффективности и безопасности риоцигуата (0,5 мг, 1,0 мг, 1,5 мг, 2,0 мг и 2,5 мг три раза в день) у пациентов с симптоматической легочной гипертензией, ассоциированной с идиопатическими интерстициальными пневмониями (ИИП).
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
402 28.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Риоцигуат (Bay 63-2521)
Города
Владимир
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7085.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование комбинированной терапии рибоциклибом и фулвестрантом у находящихся в постменопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы без предшествующей эндокринной терапии или после не более одной линии эндокринной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
399 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LEE011/плацебо (LEE011/плацебо, LEE011/плацебо)
Города
Архангельск, Тамбов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7086.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы подкожного применения секукинумаба (150 мг и 300 мг) в предварительно заполненных шприцах для демонстрации эффективности (включая замедление прогрессирования структурных повреждений), безопасности и переносимости на протяжении до 2 лет у пациентов с активным псориатическим артритом (FUTURE 5)
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2015 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
398 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7087.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аминтакс, суппозитории вагинальные (ЗАО Патент-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Полижинакс, капсулы вагинальные (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) у больных при неспецифическом вагините.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
400 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Патент-Фарм»
Название ЛП
Аминтакс (Неомицин + Нистатин + Полимиксин В)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7088.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Звездочка Ибупирин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ДАНАФА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ДЖОЙНТ СТОК КОМПАНИ, Вьетнам) и Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
396 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани
Название ЛП
Звездочка Ибупирин (Ибупрофен)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7089.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Олопатин®, капли глазные 0,1% (Олопатадин, Микро Лабс Лимитед, Индия) и Опатанол®, капли глазные 0,1% (Олопатадин, с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
401 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Олопатин® (Олопатадин)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7090.
Название протокола
Многоцентровое продолженное исследование, проводимое в одной группе, с целью предоставления характеристики долгосрочной безопасности цинакалцета гидрохлорида при лечении вторичного гиперпаратиреоза у детей с хроническим заболеванием почек, находящихся на диализе.
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2015 - 31.10.2017
Номер и дата РКИ
397 27.07.2015
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Цинакалцета гидрохлорид (AMG 073, Цинакалцет HCl)
Города
Москва, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено