Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10201.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении на протяжении 12 недель с последующим 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым этапом лечения, проводимым в параллельных группах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
09.09.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
357 09.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4917838
Города
Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10202.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24-недельное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, в стабильном состоянии, проходивших лечение антипсихотическими препаратами, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 с последующим проведением 28-недельного этапа лечения по двойной слепой схеме
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
09.09.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
358 09.09.2011
Название организации, проводящей КИ
«Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.»
Название ЛП
RO4917838
Города
Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10203.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование 4 фазы для сравнения эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
355 07.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Вифор (Интернэшнл) Инк.
Название ЛП
Феринжект (Карбоксимальтоза железа)
Города
Воронеж, Калуга, Кировск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10204.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности ритуксимаба (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкин-ской лимфомой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
356 07.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Ритуксимаб
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Краснодар, Москва, Обнинск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Тамбов, Тула, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10205.
Название протокола
Открытое, многоцентровое проспективное исследование фазы 3b/4 для оценки влияния состояния ремиссии на поддержание или достижение клинической и эндоскопической ремиссии на протяжении 12 месяцев, долговременная поддерживающая фаза с приемом MMX® месаламин/месалазин 2,4 г 1 раз в сутки у взрослых пациентов, страдающих неспецифическим язвенным колитом.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
354 05.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Шайер Девелопмент Инк. (Shire Development Inc.)
Название ЛП
SPD476 (месалазин, мезавант XL)
Города
Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10206.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Рисполепт таблетки покрытые оболочкой 4 мг (Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.09.2011 - 25.01.2013
Номер и дата РКИ
352 02.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная Звезда"
Название ЛП
Рисперидон
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10207.
Название протокола
Проспективное, мультицентровое, открытое продленное исследование , фаза III, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности многократного применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения для лечения спастичности нижней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2011 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
353 02.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Фарма
Название ЛП
Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10208.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Ксеналтен ЛОГО капсулы 120 мг в комплексной терапии ожирения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.09.2011 - 20.06.2013
Номер и дата РКИ
351 02.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Название ЛП
Ксеналтен ЛОГО (Oрлистат)
Города
Курск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10209.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование IIВ фазы, с плацебо и активным контролем, для оценки эффективности и безопасности различных доз препарата Клазакизумаб в виде подкожных инъекций в сочетании с или без метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, имевших неадекватный ответ на терапию метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
349 31.08.2011
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
Клазакизумаб (BMS-945429 )
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10210.
Название протокола
Клиническое исследование IIIb фазы по оценке способности препарата АДВЕЙТ, регулярно применяемого при отсутствии иммунологических сигналов опасности, снижать частоту образования ингибиторов у больных гемофилией A, которым ранее не проводилось лечения по данному показанию
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2011 - 28.02.2016
Номер и дата РКИ
350 31.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Бакстер Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
Адвейт (Октоког альфа)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено