Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10221.
Название протокола
Мультицентровое, проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения, применяемого для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
338 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Инновейшн
Название ЛП
Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10222.
Название протокола
Мультицентровое, проспективное, открытое продленное исследование, фаза 3, по оценке долгосрочной безопасности и эффективности многократного применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
339 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Инновейшн
Название ЛП
Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10223.
Название протокола
Исследование II фазы изучения перорального приема BEZ235 в виде монотерапии у больных с HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы при положительном статусе гормональных рецепторов, с активацией или без активации сигнального пути PI3K
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
336 25.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BEZ235
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10224.
Название протокола
Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата MDV3100 у ранее не получавших химиотерапию пациентов с метастатическим раком предстательной железы, у которых наблюдается прогрессирование заболевания, несмотря на андрогенную депривационную терапию (исследование PREVAIL)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
334 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Медивэйшн, Инк.
Название ЛП
MDV3100 (Энзалутамид)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10225.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности рекомбинантного интерлейкина-1ß человека в форме мази для наружного применения Бетаприм® при лечении длительно незаживающих ран
Терапевтическая область
Дерматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
331 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП
Бетаприм® (Интерлейкин-1 бета)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10226.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Вальсакор® (валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и препарата Диован® (валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
29.08.2011 - 15.05.2014
Номер и дата РКИ
333 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Вальсакор
Города
Реутов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10227.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, с титрацией дозы исследование 2 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у больных, начавших получать диализ, не получающих эритропоэз-стимулирующие препараты
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
335 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ФиброГен, Инк.
Название ЛП
FG-4592
Города
Волжский, Екатеринбург, Йошкар-Ола, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10228.
Название протокола
Испытания клинической эффективности, безопасности и переносимости препарата Ридостин Про при лечении гриппа и других острых вирусных респираторных заболеваний
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.10.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
332 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
Название ЛП
Ридостин Про (Натрия рибонуклеат)
Города
Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10229.
Название протокола
Проспективное открытое многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности концентрата человеческого фактора VWF/VIII (Вилате®) у пациентов с наследственной болезнью фон Виллебранда типа 3, которым выполняются крупные оперативные вмешательства
Терапевтическая область
Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
23.08.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
325 23.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Октафарма АГ (Octapharma AG)
Название ЛП
Вилате® (фактор свёртывания фон Виллебранда / фактор VIII свёртывания крови)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10230.
Название протокола
Проспективное исследование длительностью три года с целью последующего наблюдения пациентов, получавших терапию препаратом ТМС435 в составе режима лечения вирусного гепатита С (HCV) в рамках исследования IIb или III фазы.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
326 23.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Тиботек Фармасьютикалс
Название ЛП
TMC435
Города
Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено