Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10424 исследования
10231.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование Маравирока, Зидовудина и Ламивудина при приеме дважды в день для лечения наивных к антиретровирусной терапии ВИЧ-инфоцированных пациентов с R-5 ВИЧ -1 в России
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.04.2011 - 03.12.2013
Номер и дата РКИ
193 27.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Компания ВииВ Хелскер ЮК Лимитед
Название ЛП
Маравирок (Селзентри, UK-427857)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10232.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности офтальмологического раствора Биматопроста 0,03%/Тимолола 0,5% без консерванта по сравнению с препаратом ГАНФОРТ® (офтальмологический раствор Биматопроста 0,03% / Тимолола 0,5%), применяемого один раз в день в течение 12 недель у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.04.2011 - 30.04.2012
Номер и дата РКИ
189 26.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Аллерган ЛТД
Название ЛП
Офтальмологический раствор биматопроста 0,03 %/тимолола 0,5 % без консерванта (БК)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10233.
Название протокола
Продолжение мониторинга эффективности и безопасности соланезумаба (антител к бета-амилоидному пептиду) у пациентов с болезнью Альцгеймера
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2011 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
190 26.04.2011
Название организации, проводящей КИ
"Эли Лилли энд Компани", США
Название ЛП
LY2062430 (Соланезумаб)
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10234.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное – слепое, 3 фазы исследование эффективности и безопасности препарата BIBF 1120 при приеме внутрь в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом по сравнению с плацебо в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом у пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких или с рецидивирующим немелкоклеточным раком легких после неэффективности первой линии химиотерапии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.04.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
185 22.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ»,
Название ЛП
BIBF 1120
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10235.
Название протокола
Исследование Ib/II фазы по оценке терапии доцетакселом и преднизоном в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии доцетакселом и преднизоном, проводимых пациентам с резистентным к кастрации раком предстательной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2011 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
187 22.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США
Название ЛП
ISIS 183750
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10236.
Название протокола
Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, пилотное, с повышением дозы для пациентов, не ответивших на терапию, параллельно-групповое сравнительное исследование терапевтической эффективности и безопасности пероральных форм Зофеноприла 30мг плюс Гидрохлортиазид 12.5 мг и Ирбесартана 150 мг плюс Гидрохлортиазид 12.5 мг у пожилых пациентов (возраст > 65 лет), страдающих Изолированной Систолической Гипертензией, ранее не получавших лечение или не ответивших на предыдущую антигипертензивную терапию (монотерапию или комбинированную терапию максимум двумя препаратами)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.04.2011 - 15.03.2013
Номер и дата РКИ
186 22.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Институто Лузо Фармако де Италия S.p.A., Италия
Название ЛП
Зофеноприл (Зофенил)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10237.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIa фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах при лечении идиопатической гиперактивности мочевого пузыря
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2011 - 29.02.2012
Номер и дата РКИ
188 22.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Ксентион Лимитед»,
Название ЛП
XEN-D0501
Города
Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10238.
Название протокола
Изучение безопасности применения препарата Норглитон у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2011 - 06.05.2012
Номер и дата РКИ
182 21.04.2011
Название организации, проводящей КИ
ФГУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России, Россия
Название ЛП
Норглитон
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10239.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата ТМС435 по сравнению с плацебо, как части режима лечения, включающего пегинтерферон альфа-2а и рибавирин у пациентов с рецидивом гепатита С, генотип 1 после предшествующего лечения, включавшего интерферон
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.05.2011 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
184 21.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Тиботек Фармасьютикалс
Название ЛП
TMC435 (JNJ-38733214-AAA)
Города
Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10240.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата ТМС435 по сравнению с плацебо как части режима лечения, включающего пегинтерферон альфа-2а и рибавирин у пациентов с гепатитом С, генотипом 1, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.05.2011 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
183 21.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Тиботек Фармасьютикалс
Название ЛП
TMC435 (JNJ-38733214-AAA)
Города
Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено