Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10191.
Название протокола
Исследование исходов заболевания с целью оценки влияния блокады рецепторов IL-6 тоцилизумабом в сравнении с этанерцептом на частоту развития сердечно-сосудистой патологии у пациентов с ревматоидным артритом в среднетяжелой и тяжелой форме.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
368 19.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Всеволожск, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Чита, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10192.
Название протокола
Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин-лонг ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
367 19.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Бусерелин (Бусерелин-лонг ФС)
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10193.
Название протокола
Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин ФСинтез (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
366 16.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Бусерелин ФСинтез (Бусерелин)
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10194.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, РФ) и Касодекс® таблетки, покрытые оболочкой 150 мг (АСТРАЗЕНЕКА ЮК ЛТД, Великобритания)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2011 - 30.03.2012
Номер и дата РКИ
360 15.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Бикалутамид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10195.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы внутривенного введения РЕОЛИЗИНА (реовирус тип 3, штамм Dearing) в комбинации с Паклитакселом и Карбоплатином в сравнении с проведением только химиотерапии у пациентов с метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи, у которых наблюдалась прогрессия во время или после предыдущей химиотерапии на основе платины.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2011 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
362 15.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Онколитикс Байотек Инк. Oncolytics Biotech Inc.
Название ЛП
РЕОЛИЗИН (реовирус тип 3, штамм Dearing)
Города
Архангельск, Белгород, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10196.
Название протокола
Фаза 2 двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования IPI-504 и доцетаксела на ранее леченных больных на стадии IIIB или IV немелкоклеточного рака легких
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
361 15.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Infinity Pharmaceuticals, Inc.
Название ЛП
IPI-504 (ретаспимицин, )
Города
Москва, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10197.
Название протокола
Исследование сердечно-сосудистых исходов для оценки способности алеглитазара уменьшать сердечно-сосудистый риск у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД2), недавно перенесших острый коронарный синдром (ОКС).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
365 15.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO0728804 (Алеглитазар)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10198.
Название протокола
Cравнительное исследование фармакокинетики препарата брамитоб (Bramitob®), назначаемого в виде ингаляций с помощью электронного небулайзера PARI eFlow® rapid и небулайзера PARI LC® PLUS с компрессором PARI TurboBOY® N у пациентов с муковисцидозом, инфицированных синегнойной палочкой (Рseudomonas aeruginosa)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.09.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
364 15.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Название ЛП
Брамитоб (Тобрамицин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10199.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, состоящее из двух частей, контролируемое с помощью препарата активного сравнения, в параллельных группах исследование I фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости изучаемого препарата МК-8808 и сравнения фармакокинетики МК-8808 и Ритуксимаба (MabThera™) у пациентов с ревматоидным артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
363 15.09.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП
МК-8808 (Ритуксимаб)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Петрозаводск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10200.
Название протокола
Клиническое исследование переносимости, безопасности и фармакокинетических свойств препарата Иннонафактор поcле однократного применения разных доз у больных гемофилией В (I фаза)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ
359 12.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ",
Название ЛП
Иннонафактор (Фактор свертывания крови IX)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено