Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10182 исследования
10171.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения Lu AA21004 в фиксированных дозах (15 и 20 мг/день) по сравнению с дулоксетином для неотложного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.11.2010 - 30.03.2012
Номер и дата РКИ
8 19.11.2010
Название организации, проводящей КИ
“H.Lundbeck А/S”/«Х. Лундбек А/С», Дания
Название ЛП
Lu AA21004
Города
Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Тверь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10172.
Название протокола
Клиническое испытание I-IIa фазы исследуемого противоопухолевого препарата J1 у больных с распространенным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2010 - 30.09.2011
Номер и дата РКИ
7 17.11.2010
Название организации, проводящей КИ
«Онкопептидз ЭйБи» (спонсор, разработчик)
Название ЛП
J1
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10173.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование в одной группе по оценке переносимости и безопасности финголимода (FTY720), назначаемого перорально один раз в день в дозе 0,5 мг пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза в течение длительного времени
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2010 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
5 16.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Финголимод
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10174.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование эффективности и безопасности Рибомустина в терапии рецидивов хронического лимфолейкоза.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.11.2010 - 31.03.2012
Номер и дата РКИ
4 16.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Представительство Astellas Pharma Europe B.V.
Название ЛП
Рибомустин
Города
Киров, Москва, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10175.
Название протокола
Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины ЭнцеВир на детях в возрасте от 3 до 17 лет
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.02.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
6 16.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), Россия
Название ЛП
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита, ЭнцеВир
Города
Иркутск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10176.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и переносимости препарата Ильмикс, принимаемого 2 раза в день по 1 капсуле при лечении циклической масталгии (мастодинии)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.11.2010 - 01.06.2012
Номер и дата РКИ
3 15.11.2010
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "МираксБиоФарма"
Название ЛП
Ильмикс (индолкарбинол)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10177.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое клиническое исследование с целью изучения эффективности и безопасности терапии ингаляционным Промиксином до 6 месяцев при лечении пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом, инфицированных Pseudomonas aeruginosa, чувствительной к Промиксину.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.11.2010 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
2 15.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Профайл Фарма Лтд
Название ЛП
Промиксин
Города
Барнаул, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10178.
Название протокола
Рандомизированное двойное-слепое с двойной маскировкой плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности солифенацина сукцината (5 и 10 мг один раз в день) по сравнению с плацебо и оксибутинина гидрохлоридом (5 мг три раза в день) при лечении субъектов с нейрогенной детрузорной гиперактивностью
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2010 - 28.02.2011
Номер и дата РКИ
1 12.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Солифенацин, Везикар
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10179.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование с использованием активного контроля, параллельных групп и гибкого режима дозирования для оценки эффективности и безопасности палиперидона длительного действия у пациентов с шизофренией в возрасте от 12 до 17 лет
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
05.04.2010 - 30.11.2011
Номер и дата РКИ
143 от 05.04.2010
Название организации, проводящей КИ
Джонсон и Джонсон, отдел фармацевтических исследований и разработок
Название ЛП
Палиперидон
Города
Гедеоновка
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10180.
Название протокола
Ascending aortic aneurysm and aortic valve surgery in conditions of active proceeding syphilitic aortitis and valvulitis
Терапевтическая область
Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 02.11.2022
Номер и дата РКИ
2/2022 02.11.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Центр хирургии сердца"
Название ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Центр хирургии сердца"
Города
Челябинск
Фаза КИ
завершение
Статус КИ
Проводится