Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10194 исследования
10081.
Название протокола
/ LPS14815 Рандомизированное, международное, открытое, многоцентровое исследование III фазы по изучению эффекта от проведения Программы Помощи Пациентам с целью процентной оценки соотношения временных промежутков, за которые у пациентов с местно распространённым или метастазирующим медуллярным раком щитовидной железы разовьются нежелательные явления второй степени или выше в течение первых 12-ти месяцев лечения Вандетанибом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
110 15.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Вандетаниб (ZD6474 / SAR390530)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10082.
Название протокола
Исследование Ib/II фазы по оценке терапии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии карбоплатином и паклитакселом, проводимых больным немелкоклеточным раком легкого IV стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2011 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
111 15.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США
Название ЛП
ISIS 183750
Города
Архангельск, Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10083.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, на параллельных группах, международное исследование по изучению профилактики тромботических явлений с тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне терапии ацетилсалициловой кислотой (АСК) у пациентов с анамнезом инфаркта миокарда (PEGASUS TIMI-54)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2011 - 15.07.2015
Номер и дата РКИ
109 14.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«АстраЗенека АБ»
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Владикавказ, Волгоград, Гатчина, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10084.
Название протокола
Продолженное исследование для пациентов, ранее участвовавших в других исследованиях по протоколу ARQ 197
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2011 - 30.10.2013
Номер и дата РКИ
108 14.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АрКюль, Инк. (ArQule, Inc.)
Название ЛП
ARQ 197
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10085.
Название протокола
: Двойное-слепое, рандомизированное, исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности сорафениба по сравнению с плацебо в лечении местно-распространенного/метастатического дифференцированного рака щитовидной железы рефракторного к радиойодтерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2011 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
106 11.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Байер АГ»
Название ЛП
Сорафениб, BAY 43-9006
Города
Барнаул, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10086.
Название протокола
Mногоцентровое, открытое, долговременное исследование безопасности и переносимости Ретигабина немедленного высвобождения (НB) у взрослых пациентов с парциальными приступами (продолжение исследования RGB113905)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
10.04.2010 - 29.09.2017
Номер и дата РКИ
107 11.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Сервисез Анлимитед», Великобритания
Название ЛП
Ретигабин НB (GW582892)
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10087.
Название протокола
№ ACT11502 (BASANITE) Шестинедельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и переносимости препарата SSR125543, применяемого в качестве дополнительной терапии для пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
74 10.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент»
Название ЛП
SSR125543
Города
Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10088.
Название протокола
№ BAY86-5028/ Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценкe удовлетворенности и переносимости низко-дозированной левоноргестрел (LNG)– содержащей внутриматочной релизинг - системы (ВМС) с начальной скоростью высвобождения препарата in vitro 12 мкг LNG/день (LCS12) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Yasmin®) у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течен
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
09.03.2011 - 14.07.2012
Номер и дата РКИ
105 09.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Байер ХелсКэр АГ
Название ЛП
BAY86-5028 (Левоноргестрел)
Города
Барнаул, Иваново, Иркутск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10089.
Название протокола
“Комплексное фармакодинамическое и фармакокинетическое изучение эффективности и безопасности препарата Метапрот (ЗАО НПО Антивирал, Россия) у больных ИБС с астеническим синдромом”
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.03.2011 - 01.03.2012
Номер и дата РКИ
104 09.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "НПО "Антивирал"
Название ЛП
(Этилтиобензимидазол, Метапрот®)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10090.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное исследование по оценке влияния ежедневного приема 2г стронция ранелата в сравнении с плацебо на время консолидации переломов у мужчин и женщин с остеопорозом. Исследование консолидации переломов.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.03.2011 - 31.10.2011
Номер и дата РКИ
101 05.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S12911 (Стронция ранелат, Бивалос)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено