Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10121.
Название протокола
Международное, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование по оценке эффективности и переносимости режима химиотерапии, включающего препарат SQ109, у больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью M.tuberculosis (фаза IIb - III)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
155 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Инфектекс»
Название ЛП
SQ109
Города
Архангельск, Владимир, Москва, Новосибирск, Орёл, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
10122.
Название протокола
Рандомизированное клиническое исследование II фазы с активным препаратом сравнения по изучению безопасности, переносимости и эффективности MK-7655 в сочетании с имипенемом/циластатином по сравнению с только имипенемом/циластатином у пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
156 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Merck Sharp & Dohme Corp., дочерняя компания Merck & Co., Inc./Мерк Шарп & Дохме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко.. Инк.
Название ЛП
MK-7655
Города
Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10123.
Название протокола
№ Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бартизар®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Синтон, Нидерланды) и Велкейд®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Янссен-Силаг Интернейшнл Н.В., Бельгия) у пациентов с множественной миеломой, резистентных или имеющих рецидив после терапии
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2012 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
147 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Бартизар® (Бортезомиб)
Города
Брянск, Владимир, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10124.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Аминазин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (производства ОАО Валента Фарм, Россия), и Аминазин®, драже 25 мг (производства ОАО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
164 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Название ЛП
Аминазин® (Хлорпромазин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10125.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное, открытое исследование III фазы, проводимое в двух группах пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой с целью сравнительной оценки терапии алисертибом (препаратом MLN8237) и монотерапии препаратом по выбору исследователя
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
143 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
МИЛЛЕНИУМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ИНК.
Название ЛП
MLN8237 (Алисертиб)
Города
Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10126.
Название протокола
Слепое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ботулакс (Хюгель Инк., Корея) в сравнении с препаратом Ботокс (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с целью коррекции мимических морщин.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 09.04.2013
Номер и дата РКИ
154 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "АЛЬЯНЗА"
Название ЛП
Ботулакс (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10127.
Название протокола
№ CPM-11-2011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ЗАО “Берёзовский фармацевтический завод”, Россия) и Небилет таблетки 5 мг (Berlin-Chemie/Menarini Group, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
158 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Небиволол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10128.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Амивирен (ОАО Фармасинтез, Россия) и Эпивир (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
148 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Амивирен (Ламивудин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10129.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование I фазы в параллельных группах по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости различных доз рисперидона ISM® при однократном внутримышечном введении больным шизофренией или шизоаффективным расстройством
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
144 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
«Лабораториос Фармацевтико РОВИ, С.А.»
Название ЛП
Рисперидон ISM®
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
10130.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование по оценке фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, эффективности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата XM22 при однократном подкожном введении в дозе 100 мкг/кг 21 ребенку с опухолями семейства саркомы Юинга или рабдомиосаркомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
149 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Меркле ГмбХ
Название ЛП
XM22
Города
Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено