Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10190 исследования
10101.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2011 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
90 25.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ACZ885 (Канакинумаб)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10102.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное параллельногрупповое клиническое исследование эффективности и безопасности применения Пропротена-100 при профилактике когнитивных расстройств в раннем послеоперационном периоде
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.02.2011 - 21.02.2012
Номер и дата РКИ
88 24.02.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Пропротен-100
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10103.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке схем лечения FOLF(HA)iri и FOLFIRI при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, которым ранее не проводилось лечение иринотеканом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
85 24.02.2011
Название организации, проводящей КИ
"Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания
Название ЛП
ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, )
Города
Архангельск, Великий Новгород, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Краснодар, Курск, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10104.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в перекрестных группах исследование II-III фазы с целью доказать преимущество профилактического лечения рекомбинантным фактором VIII, не содержащим белков плазмы и стабилизированным сахарозой (BAY 81-8973), над терапией по требованию у предварительно леченых пациентов с тяжелой гемофилией А
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.02.2011 - 31.10.2012
Номер и дата РКИ
87 24.02.2011
Название организации, проводящей КИ
«Байер Хелскэр АГ»
Название ЛП
BAY 81-8973
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10105.
Название протокола
Международное рандомизированное двойное слепое исследование Фазы III с двойным плацебо с целью оценки эффективности и безопасности внутривенного введения занамивира в дозе 300 мг или 600 мг два раза в сутки по сравнению с озельтамивиром, принимаемым внутрь по 75 мг два раза в сутки, при лечении госпитализированных взрослых и подростков с гриппом.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2011 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
86 24.02.2011
Название организации, проводящей КИ
“ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”
Название ЛП
Занамивир (Реленза)
Города
Санкт-Петербург, Смоленск, Тула, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10106.
Название протокола
Эффективность и безопасность Нольпазы (пантопразол) у пациентов в лечении и облегчении симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) - ПАН-СТАР
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2011 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
89 24.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью КРКА ФАРМА
Название ЛП
Пантопразол (Нольпаза)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10107.
Название протокола
2-х годичное, рандомизированное, слепое, многоцентровое, контролируемое исследование IIIб фазы по оценке эффективности и безопасности применения 0,5 мг ранибизумаба в двух терапевтических алгоритмах лечение и продолжение, в сравнении с терапией 0,5 мг ранибизумаба, проводимой по мере необходимости у пациентов с макулярным отеком и нарушением зрения на фоне сахарного диабета
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2011 - 23.02.2013
Номер и дата РКИ
83 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ранибизумаб (Луцентис)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10108.
Название протокола
№ SYM001-03: Многоцентровое, открытое исследование безопасности и эффективности однократного внутривенного введения, с подбором дозировок, препарата Sym001 в лечении Идиопатической Тромбоцитопенической Пурпуры у резус-положительных взрослых пациентов, не подвергавшихся спленэктомии спленэктомии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.02.2011 - 01.12.2011
Номер и дата РКИ
81 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Symphogen A/S (Симфоджен А/С)
Название ЛП
Sym001
Города
Нижний Новгород, Самара, Смоленск, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10109.
Название протокола
12-недельное исследование с целью сравнения 24-часового действия по восстановлению легочной функции при применении комбинации флутиказона фуроат (ФФ) / вилантерол (ВИ), выпускаемой в форме порошка для ингаляции и применяемой пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) один раз в сутки, и комбинацией сальметерол/флутиказона пропионат (ФП), также выпускаемой в виде порошка для ингаляции и применяемой дважды в сутки
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2011 - 16.05.2012
Номер и дата РКИ
80 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
ФЛУТИКАЗОНА ФУРОАТ (GW685698)/ВИЛАНТЕРОЛ (GW642444)
Города
Кемерово, Москва, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10110.
Название протокола
Сравнительное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 2 фазы для изучения безопасности, переносимости и противоопухолевой активности комбинации энилурацил + 5-фторурацил + лейковорин, применяемой перорально, в сравнении с монотерапией капецитабином у пациентов с метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
82 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ)
Название ЛП
ЭНИЛУРАЦИЛ
Города
Архангельск, Краснодар, Москва, Обнинск, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено