Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10101.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пасиреотида ЛАР у пациентов с болезнью Кушинга
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
462 31.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Пасиреотид ЛАР (SOM230)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10102.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование предоставления препарата эверолимус пациентам с распространенными нейроэндокринными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2011 - 01.05.2012
Номер и дата РКИ
457 28.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Novartis Pharma AG
Название ЛП
Эверолимус (Афинитор, RAD001)
Города
Москва, Омск, Уфа
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10103.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, с различными дозами, многоцентровое исследование QAW039 (1 – 450 мг внутрь перорально) для изучения влияния на ОФВ1 и уровень контроля заболевания по опроснику ACQ у пациентов со средне-тяжелой и тяжелой персистирующей аллергической астмой, недостаточно контролируемой с помощью терапии иГКС
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
452 27.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QAW039
Города
Барнаул, Екатеринбург, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10104.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости новой лекарственной формы алимемазина тартрата – препарата Тералиджен ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 40 мг и 60 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.10.2011 - 01.02.2013
Номер и дата РКИ
455 27.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тералиджен ретард (Алимемазин)
Города
Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10105.
Название протокола
Открытое исследование, III фазы, с применением препарата BI 201335 один раз в день в дозе 240 мг в течение 24 недель в сочетании с пегилированным интерфероном-? (Пег-ИФ) и рибавирином (РБВ) у пациентов с генотипом 1 хронической инфекции гепатита С, у которых предыдущее лечение Пег-ИФ / РБВ было не эффективным
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.10.2011 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
453 27.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
BI 201335
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10106.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование 3 фазы с форсированной титрацией по оценке эффективности и безопасности применения ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин в комбинации с базальным инсулином по сравнению с инсулином аспартом в комбинации с базальным инсулином у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в течение 24-недельного периода лечения.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.10.2011 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
454 27.10.2011
Название организации, проводящей КИ
МэннКайнд Корпорейшн
Название ЛП
Техносфера® Инсулин
Города
Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10107.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон®Лайт (ЗАО Биокад, Россия) и Виферон® (ООО Ферон, Россия) в составе комплексной терапии ОРВИ у детей
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
456 27.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
(Интерферон альфа-2+Таурин, Генферон Лайт)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Приостановлено
10108.
Название протокола
III фазы, 12-недельное, мультицентровое, мультинациональное, рандомизированное, двойное слепое, двойной маскировкой, клиническое испытание в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 50/6 мкг (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата плюс формотерола фумарата) в сравнении со свободной комбинацией беклометазона дипропионата 50 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг и в сравнении с монотерапией беклометазона дипропионата 50 мкг с участием детей с частично контролируемой астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
451 26.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Кьези Фармацевтичи С.п.А
Название ЛП
CHF 1535 (беклометазон дипропионат + формотерол фумарат)
Города
Москва, Новокузнецк, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10109.
Название протокола
Открытое продленное исследование, направленнон на оценку долгосрочной безопасности и клинической пользы этанерцепта у детей и подростков с распространившимся олигоартикулярным ювенильным идиопатическим артритом, артритом связанным с энтезитом или псориатическим артритом, ранее принимавших участие в исследовании 0881A1-3338-WW (B1801014)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2011 - 28.07.2021
Номер и дата РКИ
450 25.10.2011
Название организации, проводящей КИ
«Пфайзер Инк», США
Название ЛП
Этанерцепт (Этанерцепт, Этанерцепт)
Города
—
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10110.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GP2013 в комбинации с циклофосфамидом, винкристином и преднизоном и препарата Мабтера в комбинации с циклофосфамидом, винкристином и преднизоном с последующей поддерживающей терапией препаратом GP2013 или Мабтера у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой, по поводу которой ранее не проводилось лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2011 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
449 25.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Гексал АГ
Название ЛП
Ритуксимаб (GP2013)
Города
Архангельск, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено