Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4938 исследования
451.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Эзетимиб, таблетки, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
251 09.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Эзетимиб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
452.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм, Россия) и препарата Сингуляр®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (ООО Органон, Россия) у здоровых добровольцев после приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
250 09.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
453.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Mucosta®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
249 09.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
Ребамипид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
454.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тразонда®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Триттико®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (Анжелини Фарма С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
252 09.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Тразонда® (Тразодон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
455.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Селексипаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
245 05.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Селексипаг
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
456.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование
биоэквивалентности лекарственных препаратов Торасемид-УБФ, 10 мг, таблетки, АО Уралбиофарм, Россия, и Unat®, 10 мг, таблетки, Madaus GmbH, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
242 04.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Торасемид-УБФ (Торасемид)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
457.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LPO010 (АО Рафарма, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
240 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Рафарма»
Название ЛП
LPO010 (Тофацитиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
458.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с четырьмя последовательностями, репликативное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО Гротекс, Россия) и Арифон®ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
239 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
Индапамид ретард (Индапамид, SS_574)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
459.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование по оценке фармакокинетики и безопасности лекарственного препарата Тамерит®, 100 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО Абидафарма, Россия), в сравнении с препаратом Галавит®, 100 мг, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (ООО СЭЛВИМ, Россия), при однократном введении (исследуемый препарат – внутривенно, референтный препарат – внутримышечно) здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2025 - 01.10.2025
Номер и дата РКИ
238 03.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Абидафарма"
Название ЛП
Тамерит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
460.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, с повторным дозированием двух исследуемых препаратов, двухпоследовательное, перекрестное, четырёхпериодное исследование биоэквивалентности и биоэффективности SAR448153 после однократного подкожного введения пациентам мужского пола с сахарным диабетом первого типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
236 02.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Санофи Россия»
Название ЛП
SAR448153 (Инсулин гларгин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ