Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
451.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности с двумя периодами и двумя последовательностями комбинированного препарата СУТАБИ (розувастатин 10 мг + фенофибрат 145 мг), таблетки (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и монокомпонентных препаратов Крестор®, таблетки, покрытые поленочной оболочкой 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед Великобритания) и Трайкор® (фенофибрат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 145 мг (Эббот Лэбораториз ГмбХ, Германия) после однократного приема препаратов здоровыми субъектами натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
17.03.2025 - 01.03.2026
Номер и дата РКИ
123 17.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
СУТАБИ (Розувастин + Фенофибрат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
452.
Название протокола
Открытое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата IBU и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
122 17.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
IBU
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
453.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности с четырьмя периодами и двумя последовательностями комбинированного препарата МИКАФОР-АМЛО (Телмисартан 80 мг + Амлодипин 10 мг), таблетки (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и комбинированного препарата Твинста (Телмисартан 80 мг + Амлодипин 10 мг), таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного приема препаратов здоровыми субъектами натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2025 - 01.03.2026
Номер и дата РКИ
118 13.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
МИКАФОР-АМЛО (Телмисартан+Амлодипин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
454.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов АПОТЕЛЬ МАКС, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А., Греция) и Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) при однократном инфузионном внутривенном введении здоровым добровольцам.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2025 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
119 13.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А.
Название ЛП
Апотель Макс (Парацетамол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
455.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности лекарственного препарата SUNI и препарата сравнения
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
116 12.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
SUNI
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
456.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, фармакодинамики и иммуногенности препаратов RB-027, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл, 3,2 мг/мл (АО Р-Фарм, Россия) и Вегови®, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл, 3,2 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
12.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
117 12.03.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RB-027
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
457.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартан медоксомил 80 мг, таблетки и препарата Эдарби® 80 мг, таблетки, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.03.2025 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ
115 12.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
458.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Хинаприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Аккупро®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Гедеке ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
114 11.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Хинаприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
459.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Суксимид, капсулы 250 мг (производства ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия и производства Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Германия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Заронтин®, капсулы, 250 мг (Pfizer, Inc., США) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2025 - 06.06.2025
Номер и дата РКИ
111 10.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия
Название ЛП
Суксимид (Этосуксимид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
460.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов NILO и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
109 05.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
NILO (Нилотиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ