Протокол 85-IBU-c-CT-01
Название протокола
Открытое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата IBU и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
122 17.03.2025
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Наименование ЛП
IBU
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 400 мг
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка биоэквивалентности препарата IBU и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
36
Где проводится исследование
1
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—