Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
411.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рупадокс®, таблетки, 10 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) в сравнении с референтным препаратом Рупафин®, таблетки, 10 мг (Ноукор Хелс С.А., Испания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
585 10.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Рупадокс® (Рупатадин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
412.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производства АО Биохимик, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2024 - 14.08.2025
Номер и дата РКИ
582 09.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Адеметионин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
413.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производства АО Биохимик, Россия в сравнении с референтным лекарственным препаратом Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
581 09.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Адеметионин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
414.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки диспергируемые [для детей], 100 мг + 125 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Ибуклин Юниор®, таблетки диспергируемые [для детей], 100 мг + 125 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.12.2024 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
580 09.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Ибупрофен + Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
415.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и двумя периодами приема лекарственных препаратов Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2024 - 28.12.2027
Номер и дата РКИ
579 05.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
416.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата POL116 500 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.12.2024 - 04.10.2026
Номер и дата РКИ
578 05.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
POL116
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
417.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метопролол (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Беталок® ЗОК (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 50 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция) при однократном приеме натощак и после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
577 05.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Метопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
418.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов DHD_ESTDL2 и референтного у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
570 03.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Акумс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд.
Название ЛП
DHD_ESTDL2 (Дидрогестерон, Эстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
419.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Семаглутид (1,34 мг/мл, раствор для подкожного введения, ООО КРКА-РУС, Россия) и Референтного лекарственного препарата Оземпик® (семаглутид, 1,34 мг/мл, раствор для подкожного введения, Ново Нордиск А/С, Дания) после однократного подкожного введения препарата здоровым субъектам мужского и женского пола.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2024 - 01.12.2026
Номер и дата РКИ
571 03.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС"
Название ЛП
Семаглутид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
420.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир, капсулы, 200 мг и таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Арбидол® Максимум, капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
573 03.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЮжФарм», Россия
Название ЛП
Умифеновир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ