Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
441.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Диацереин, капсулы, 50 мг (АО ФАРМПРОЕКТ, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2025 - 01.09.2025
Номер и дата РКИ
143 27.03.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «ФАРМПРОЕКТ»
Название ЛП
Диацереин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
442.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диеногест + Эстрадиола валерат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 2 мг (Сандоз д.д., Словения) и Клайра® (таблетки диеногест + эстрадиола валерат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 2 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
139 26.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП
Диеногест+Эстрадиола валерат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
443.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух последовательностях двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТИКАГРЕЛОР АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ОАО Авексима, Россия) и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
137 24.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
ТИКАГРЕЛОР АВЕКСИМА (Тикагрелор)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
444.
Название протокола
Исследование сравнительной кинетики и биоэквивалентности препарата ERDO и препарата сравнения
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
135 24.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
ERDO
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
445.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Бисопролол + Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 8 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо) и Престилол® (бисопролол + периндоприл), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (производитель: Лаборатории Сервье Индастри, Франция / Сервье (Ирландия) Индастриз Лтд., Ирландия; держатель РУ: Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых участников после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
134 21.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Бисопролол + Периндоприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
446.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Атомоксетин-СЗ капсулы 60 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Страттера® капсулы 60 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.03.2025 - 06.02.2027
Номер и дата РКИ
133 21.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Атомоксетин-СЗ (Атомоксетин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
447.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырёхпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата ANDO-TEST, гель для наружного применения, 10 мг/г (производитель: Энкьюб Этикалс Пвт. Лтд., Индия) и референтного препарата у пациентов мужского пола с гипогонадизмом в условиях применения натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2025 - 30.04.2026
Номер и дата РКИ
126 19.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Энкьюб Этикалс Пвт. Лтд.
Название ЛП
ANDO-TEST
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
448.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов RB-0028, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
125 19.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0028
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
449.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Солифенацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Везикар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Дельфарм Меппель Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
124 18.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Солифенацин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
450.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Хинаприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Аккупро®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Гедеке ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
121 17.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Хинаприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ