Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4938 исследования
441.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Стирипентол, капсулы 500 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Diacomit, капсулы 500 мг (BIOCODEX, Франция) у здоровых добровольцев после приёма пищи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2025 - 30.04.2026
Номер и дата РКИ
266 20.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Стирипентол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
442.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Ибупрофен, капсулы, 200 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата Нурофен® Экспресс, капсулы, 200
мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев в условиях приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
264 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
443.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности с целью подтверждения биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 (АО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у пациенток с эндометриозом в двух параллельных группах, после однократной внутримышечной инъекции
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2025 - 11.03.2026
Номер и дата РКИ
265 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-13-015-01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
444.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата
Селуметиниб, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Коселуго®, капсулы, 25 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
261 17.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Селуметиниб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
445.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (держатель РУ: Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.06.2025 - 17.04.2026
Номер и дата РКИ
260 17.06.2025
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
446.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фуразидин-ЛФ, таблетки 50 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и препарата Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
259 16.06.2025
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Фуразидин-ЛФ (Фуразидин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
447.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Этацизин, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
258 16.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин (Этацизин-Амедарт)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
448.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев препарата Толизор® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Мидокалм® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) при приеме натощак и после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
256 11.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Толизор® Лонг (Толперизон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
449.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Мидостаурин, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Митикайд, капсулы, 25 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах, после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
255 11.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Мидостаурин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
450.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тразонда®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Триттико®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (Анжелини Фарма С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
254 10.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Тразонда® (Тразодон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ