Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
441.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата OTC-ICC-0124 (ибупрофен + кофеин), капсулы, 400 мг + 100 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, и референтного препарата с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
524 05.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
ОТС-ICC-0124 (Ибупрофен+Кофеин)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
442.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Суприлик®, 5 мг/мл, сироп (ООО ПИК-ФАРМА, Россия), и препарата Супрастин®, 25 мг, таблетки (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
523 02.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Суприлик (Хлоропирамин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
443.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата VER522 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2024 - 23.09.2026
Номер и дата РКИ
522 02.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
VER522
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
444.
Название протокола
Открытое рандомизированное неполное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-GLPI, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Мавирет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг (ООО ЭббВи, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
518 01.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Глекапревир+Пибрентасвир (DT-GLPI)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
445.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
519 01.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Фебуксостат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
446.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-ABM, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Зенлистик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
515 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Абемациклиб (DT-ABM, L011138)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
447.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
514 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Эвалар»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
448.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ООО Гротекс, Россия) и Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (АО Нижфарм, Россия), после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
511 30.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Лорноксикам
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
449.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силодозин, капсулы, 8 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата у здоровых взрослых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 10.09.2025
Номер и дата РКИ
510 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Силодозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
450.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APL132400 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
509 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
APL132400
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ