Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
461.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Конкор® Кор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО Мерк, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
498 25.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Бисопролол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
462.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата APL352300 с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
495 25.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Название ЛП
APL352300
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
463.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности препарата AMOX и препарата сравнения.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
493 24.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Синтез"
Название ЛП
AMOX
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
464.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
491 24.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ривароксабан Канон (Ривароксабан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
465.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Клопидогрел-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Плавикс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (АО Санофи-авентис груп, Франция), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
490 23.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Клопидогрел-АБ (Клопидогрел)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
466.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Налтрексон, лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия, 380 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Вивитрол, порошок для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия, 380 мг
(ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
23.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
489 23.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Налтрексон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
467.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Миртазапин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Remeron, таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг (Organon Turkey Ilaclari Ltd. Sti, Турция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
488 23.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Миртазапин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
468.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОПЕРАМИД, капсулы, 2 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Imodium akut, капсулы, 2 мг, Johnson & Johnson GmbH, Германия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.10.2024 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
487 22.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Лоперамид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
469.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RBC, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Рисарг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
486 22.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Рибоциклиб (DT-RBC, L011257)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
470.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кеторолак, таблетки шипучие, 10 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Pr Toradol®, таблетки, 10 мг, AA Pharma Inc., Канада, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
485 22.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Кеторолак
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ