Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
461.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, сравнительное, исследование относительной биодоступности, биоэквивалентности и иммуногенности препарата Тирзепатид (раствор для подкожного введения, 5 мг/0,5 мл, ООО АМЕДАРТ) и референтного препарата Мунджаро/Mounjaro (раствор для подкожного введения, 5 мг/0,5 мл, Эли Лилли энд Компани, США) в параллельных группах у здоровых добровольцев мужского пола после однократной подкожной инъекции
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
108 05.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Тирзепатид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
462.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) у здоровых субъектов после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
106 04.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-09/2022
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
463.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0023 при однократном введении у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
104 04.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0023
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
464.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мацитентан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
103 04.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Мацитентан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
465.
Название протокола
Рандомизированное перекрестное сравнительное исследование препарата T01 при однократном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
102 26.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Адальво Лтд (Adalvo Ltd.)
Название ЛП
T01
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
466.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карбамазепин, таблетки, 200 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Tegretal®, таблетки, 200 мг (Новартис Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2025 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
100 25.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
Карбамазепин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
467.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амфотерицин B [липидный комплекс], концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл (ООО Алфарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном введении взрослым здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
25.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
99 25.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "АлФарма"
Название ЛП
Амфоцин-АФ (Амфотерицин B [липидный комплекс])
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
468.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое полурепликативное исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан+Индапамид (80 мг + 2,5 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Микардис® (телмисартан, 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) и Арифон® (индапамид, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема в каждом периоде препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2025 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ
97 24.02.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмисартан+Индапамид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
469.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен, капсулы, 400 мг (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия) и Нурофен® Экспресс Форте, капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.02.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
98 24.02.2025
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед
Название ЛП
Ибупрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
470.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин, таблетки, 50 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Ремантадин®, таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
93 21.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод" (ФГУП"ЭНДОФАРМ"
Название ЛП
Римантадин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ