Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 5061 исследования
461.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 25 мг и препарата Эдарби® Кло 40 мг + 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2025 - 31.10.2027
Номер и дата РКИ
409 10.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
462.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата
Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
402 03.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Флувоксамин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
463.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата RB-2503140 (ООО ПСК Фарма) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
399 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
RB-2503140
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
464.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Босналек АО), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
401 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Босналек»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
465.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диацереин, капсулы, 50 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Артродарин®, капсулы, 50 мг (ТРБ Кемедика Интернешнл С.А., Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
400 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Диацереин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
466.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цилостазол, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг, (ООО Аспектус фарма, Россия) и Рlеtаl, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг, (Otsuka Pharmaceutical Со. Ltd., Япония) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 10.07.2026
Номер и дата РКИ
398 01.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Цилостазол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
467.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Босналек АО), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов
Терапевтическая область
Детская хирургия, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
397 01.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Босналек»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
468.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
393 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-24/2024 (Аталурен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
469.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Диеногест, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Визанна, таблетки, 2 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
392 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Диеногест
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
470.
Название протокола
Сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики препарата RB-2503141,суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 75 мг/0,75 мл в сравнении с референтным препаратом у пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
391 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2503141
Города
Тоннельный
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ