Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4847 исследования
431.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД, таблетки, 100 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Аулин®, таблетки, 100 мг, производства Хелсинн Байрокс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2025 - 15.12.2025
Номер и дата РКИ
153 02.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
432.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель: ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель: Экселла ГмбХ и Ко. КГ, Германия), у здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2025 - 03.03.2027
Номер и дата РКИ
152 02.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Мацитентан
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
433.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PT-SLX, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
150 01.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
PT-SLX (Селексипаг)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
434.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ЗВЕЗДОЧКА ФЛЮ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, лимонный (держатель РУ: АО ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия; производитель: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, Вьетнам) и ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом лимона (держатель РУ: АО Хелеон Рус, Россия; производитель: Делфарм Орлеан, Франция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
151 01.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС"
Название ЛП
Звездочка Флю (парацетамол + фенирамин + фенилэфрин + аскорбиновая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
435.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-017-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2025 - 12.12.2025
Номер и дата РКИ
147 31.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-14-017-02 (Траметиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
436.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHAMT4-0724 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2025 - 19.03.2029
Номер и дата РКИ
148 31.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHAMT4-0724 (Адеметионин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
437.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Биластин, таблетки, 20 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Никсар®, таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) при приеме здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2025 - 17.02.2027
Номер и дата РКИ
145 28.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Биластин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
438.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
146 28.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Амоксициллин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
439.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сбалансированное, однопериодное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Железа [III] гидроксид полимальтозат (ООО Велфарм, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев при внутримышечном введении
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
142 27.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
440.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препарата Амисульприд, таблетки, 200 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых участников после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
141 27.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Амисульприд
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ