Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
491.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Канаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Инвокана®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
457 07.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Канаглифлозин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
492.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Зонисамид, капсулы, 100 мг (ООО
ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Зонегран®, капсулы, 100 мг (Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед, Соединенное Королевство), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
455 07.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
Зонисамид
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
493.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Снотум, таблетки, 60 мг у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
451 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Корея Арлико Фарм Ко., Лтд (Korea Arlico Pharm Co., Ltd)
Название ЛП
Снотум (Леводропропизин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
494.
Название протокола
Одноцентровое проспективное исследование фармакокинетики и безопасности препарата при однократном и многократном приеме здоровыми субъектами
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2024 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
449 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-14/2024
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
495.
Название протокола
Открытое сравнительное одноцентровое рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
446 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Лираглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
496.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной локальной биодоступности препаратов Флуалор Лимон, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), и препарата сравнения при приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
452 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Флуалор Лимон (Флурбипрофен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
497.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эторикоксиб Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО Медисорб, Россия) и Аркоксиа® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Органон, Россия) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2024 - 20.06.2025
Номер и дата РКИ
450 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Эторикоксиб Медисорб (Эторикоксиб)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
498.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус, капсулы с пролонгированным высвобождением, 5 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Адваграф®, капсулы пролонгированного действия, 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при многократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2024 - 01.10.2025
Номер и дата РКИ
448 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт"
Название ЛП
Такролимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
499.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид 5 мг/850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Синджарди® 5 мг/850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2024 - 17.07.2026
Номер и дата РКИ
447 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
500.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетрореликс, раствор для подкожного введения (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Цетротид, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (производства Бакстер Онкология ГмбХ, Германия, держатель регистрационного удостоверения ООО Мерк, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2024 - 01.04.2025
Номер и дата РКИ
453 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
Цетрореликс
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ