Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
3491.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Телмиста® Н (гидрохлоротиазид + телмисартан, таблетки 25 мг + 80 мг, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и препарата Микардис-Плюс® (гидрохлоротиазид+телмисартан, таблетки 25 мг + 80 мг, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
430 22.06.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмиста® Н (Гидрохлоротиазид+Телмисартан)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3492.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 1 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Програф капсулы 1 мг (Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Ирландия)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
432 22.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Такролимус
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3493.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного лекарственного препарата Амброксол+Цетиризин, в лекарственной форме сироп 30мг+5мг/5мл (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и препаратов Лазолван® (амброксол), в лекарственной форме сироп, 30 мг/5мл, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия) и Цетрин (цетиризин), в лекарственной форме сироп, 1 мг/мл, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), при их одновременном приеме, на здоровых взрослых добровольцах.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.06.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
431 22.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Амброксол + Цетиризин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3494.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Калетра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЭббВи Дойчланд Гмбх и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.06.2016 - 21.07.2017
Номер и дата РКИ
428 21.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лопинавир + Ритонавир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3495.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид, капли для приема внутрь, 25 мг/мл (Медана Фарма АО) и Эреспал®, сироп, 2 мг/мл (Лаборатории Сервье), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
427 21.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Медана Фарма Акционерное Общество
Название ЛП
Фенспирид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3496.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Индинавир, капсулы 400 мг, производства ЗАО Биоком, Россия, и Криксиван®, капсулы 400 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
418 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Индинавир
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3497.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Зидовудин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Азимитем, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Фармасинтез, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
422 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Зидовудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3498.
Название протокола
№ 09062015-RabTat-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре этапа перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболоч-кой, 20 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Париет® таблетки, по-крытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон&Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко.Лтд., Япония)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
421 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Рабепразол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3499.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метопролола сукцинат, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Беталок® ЗОК таблетки с замедленным высвобождением, покрытые оболочкой 100 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 02.02.2018
Номер и дата РКИ
415 15.06.2016
Название организации, проводящей КИ
АО «ВЕРТЕКС», Россия
Название ЛП
Метопролола сукцинат (Метопролол)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3500.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Метилпреднизолон-натив таблетки 16 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Медрол® таблетки 16 мг (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология, Эндокринология (терапевтическая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
410 14.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Метилпреднизолон-натив (Метилпреднизолон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ