Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
3501.
Название протокола
Одноцентровое, открытое рандомизированное двухэтапное (два периода) с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства ОАО Ирбитский химфармзавод (Россия) и Сумамед®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
14.06.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
409 14.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
Название ЛП
Азитромицин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3502.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Коффекаптон, таблетки 100 мг (Паннонфарма Фармасьютикал Лтд., Венгрия) и препарата Кофеина-бензоат натрия, таблетки 100 мг (Татхимфармпрепараты, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
10.06.2016 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
399 10.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Штралльгофер Фарма ГмбХ
Название ЛП
Коффекаптон (Кофеин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3503.
Название протокола
№ 171215-DiosIzvar-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диосмин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия) и Флебодиа 600 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Лаборатории Иннотера, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.06.2016 - 04.12.2017
Номер и дата РКИ
394 08.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Диосмин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3504.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селофен капсулы 10 мг (Фармацевтический завод Адамед Фарма АО, Польша) и Анданте® капсулы 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.06.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
395 08.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Адамед"
Название ЛП
Селофен (Залеплон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3505.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Ритонавир-натив капсулы 100 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Норвир® капсулы 100 мг (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
386 06.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Ритонавир-натив (Ритонавир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3506.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Телминорм®АМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 40 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Твинста®, таблетки, 5 мг + 40 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2016 - 15.12.2017
Номер и дата РКИ
382 06.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Телминорм® АМ (амлодипин+телмисартан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3507.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с разовым приемом в двух последовательностях по полной репликативной схеме, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Атокорд® А (капсулы, 10 мг+75 мг, Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® (таблетки, 10 мг, покрытые пленочной оболочкой, Пфайзер Мануфактуринг Дойчленд, Германия) и Тромбопол® (таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг, ОА Польфарма, Польша), принятых одновременно, натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2016 - 15.02.2018
Номер и дата РКИ
377 03.06.2016
Название организации, проводящей КИ
«Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Атокорд® А (Аторвастатин + Ацетилсалициловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3508.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Лизиноприл таблетки 10 мг+ 20 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Экватор® таблетки 10 мг+ 20 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2016 - 04.04.2017
Номер и дата РКИ
375 03.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Амлодипин + Лизиноприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3509.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Саквинавир, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Инвираза®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства компании Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
371 01.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Саквинавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3510.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин-ТЛ, капсулы 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮCи, Ирландия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.05.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
364 27.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Эмтрицитабин-ТЛ (Эмтрицитабин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ